Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index délky pupeční šňůry pro predikci abnormalit pupeční šňůry před porodem

22. dubna 2021 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Index délky pupečníku jako nová ultrasonografická metoda pro predikci abnormalit pupečníku před porodem

Pupečník hraje zásadní roli v nitroděložním životě. Je to cesta mezi matkou, placentou a plodem během těhotenství a porodu. Kompletní okluze pupečníku často vede k zániku plodu, zatímco intermitentní okluze je spojována s intrauterinním poškozením mozku. Komprese a vazospasmus in utero jsou důležitými faktory fetální tísně. Nuchální pupeční šňůra může být diagnostikována před porodem pomocí ultrazvuku, ale komplikace jsou nepředvídatelné a nelze jim předejít

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky, které jsou v porodu, budou sledovány prostřednictvím pravidelného monitorování srdeční frekvence plodu a klinicky pomocí partografu ke sledování průběhu porodu. Budou zaznamenány změny srdeční frekvence plodu a případy s abnormálním průběhem porodu. Způsob porodu buď vaginální nebo císařský řez bude zaznamenán. Ti, kteří jsou naplánováni na volitelný CS, budou hodnoceni během a po císařském řezu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Singleton těhotenství.
  • Těhotné ≥ 37 týdnů těhotenství.
  • Ženy, které přijmou účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Předčasné dodávky.
  • Abnormality plodové vody (oligohydramnion, polyhydramnion).
  • Zpomalení intrauterinního růstu
  • Časné protržení membrány
  • Ženy potřebují naléhavý císařský řez.
  • Multifetální těhotenství.
  • Placenta previa.
  • Plody s velkými vrozenými anomáliemi.
  • Ženy s chronickým onemocněním matky jako hypertenze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
studijní skupina
K účasti na studii budou pozvány všechny těhotné ženy, které budou během studie navštěvovat pracovní jednotku.
Diagnostický test: ultrasonografie

Ultrazvukové vyhodnocení bude provedeno snímačem břišní sondy. Množství plodové vody a řezů pupečníku bude stanoveno vyhodnocením snímků získaných ze sagitální roviny při ultrazvukovém hodnocení ve 4 břišních kvadrantech.

Když se vezme v úvahu anatomická struktura pupeční šňůry, je složena v plodové vodě. Záhyby se jeví jako prstence pupeční šňůry, vedle sebe v sagitálních částech.

Bodování "indexu délky pupeční šňůry"

  • Za každý kvadrant, kde byla pozorována pupeční šňůra, bude udělen 1 bod.
  • Za každý prstenec pupeční šňůry v jednom kvadrantu bude uděleno 0,5 bodu. Tímto způsobem bude vyhodnocen každý kvadrant a bude vypočítáno celkové skóre.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost "Umbilical cord length index" v diagnostice dlouhých a krátkých pupečníků.
Časové okno: 15 minut
Ultrasonografické hodnocení délky pupeční šňůry
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCLI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém s pupeční šňůrou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit