Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Navelstrenglengte-index voor voorspelling van navelstrengafwijkingen vóór bevalling

22 april 2021 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Navelstrenglengte-index als een nieuwe echografische methode voor de voorspelling van navelstrengafwijkingen vóór de bevalling

De navelstreng speelt een essentiële rol in het intra-uteriene leven. Het is de weg tussen moeder, placenta en foetus tijdens zwangerschap en bevalling. Volledige occlusie van de navelstreng leidt vaak tot het overlijden van de foetus, terwijl intermitterende occlusie in verband wordt gebracht met intra-uteriene hersenbeschadiging. Compressie en vasospasme in de baarmoeder zijn belangrijke factoren bij foetale nood. Nuchale navelstreng kan antepartum worden gediagnosticeerd met behulp van echografie, maar de complicaties zijn onvoorspelbaar en niet te voorkomen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die aan het bevallen zijn, zullen worden gevolgd door middel van regelmatige foetale hartslagmeting en klinisch met behulp van een partograaf om de voortgang van de bevalling te volgen. Foetale hartslagveranderingen en gevallen met abnormale voortgang van de bevalling worden geregistreerd. Wijze van levering ofwel vaginaal of keizersnede zal worden genoteerd. Degenen die zijn ingepland voor electieve CS zullen worden geëvalueerd tijdens en na een keizersnede.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenling zwangerschap.
  • Zwanger ≥ 37 weken zwangerschap.
  • Vrouwen die bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Vroegtijdige bevallingen.
  • Vruchtwaterafwijkingen (oligohydramnion, polyhydramnion).
  • Intra-uteriene groeivertraging
  • Vroege membraanbreuk
  • Vrouwen hebben dringend een keizersnede nodig.
  • Multifoetale zwangerschap.
  • Placenta praevia.
  • Foetussen met ernstige aangeboren afwijkingen.
  • Vrouwen met chronische maternale ziekte als hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
studiegroep
Alle zwangere vrouwen die tijdens de onderzoeksperiode de arbeidsafdeling zullen bezoeken, zullen worden uitgenodigd om aan het onderzoek deel te nemen.
Diagnostische toets: echografie

Echografie-evaluatie zal worden uitgevoerd met een transducer-abdominale sonde. De hoeveelheid vruchtwater en navelstrengsecties zullen worden bepaald door de beelden te evalueren die zijn verkregen vanuit het sagittale vlak in de echografie-evaluaties in de 4 abdominale kwadranten.

Wanneer de anatomische structuur van de navelstreng wordt beschouwd, is deze gevouwen in vruchtwater. De plooien verschijnen als navelstrengringen, zij aan zij bij de sagittale secties.

Scoren van "navelstrenglengte-index"

  • Voor elk kwadrant waar de navelstreng werd geobserveerd wordt 1 punt gegeven.
  • Voor elke navelstrengring in één kwadrant wordt 0,5 punt gegeven. Elk kwadrant wordt op deze manier geëvalueerd en de totaalscore wordt berekend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gevoeligheid van "Navelstrenglengte-index" bij de diagnose van lange en korte navelstrengen.
Tijdsspanne: 15 minuten
Echografisch scoren van de lengte van de navelstreng
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UCLI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Navelstreng probleem

Klinische onderzoeken op echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren