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Índice de Comprimento do Cordão Umbilical para Previsão de Anormalidades do Cordão Antes do Parto

22 de abril de 2021 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Índice de Comprimento do Cordão Umbilical como um Novo Método Ultrassonográfico para Previsão de Anormalidades do Cordão Antes do Parto

O cordão umbilical desempenha um papel essencial na vida intrauterina. É o caminho entre a mãe, a placenta e o feto durante a gravidez e o parto. A oclusão completa do cordão geralmente leva à morte fetal, enquanto a oclusão intermitente tem sido associada a danos cerebrais intrauterinos. A compressão e o vasoespasmo in utero são fatores importantes no sofrimento fetal. O cordão umbilical nucal pode ser diagnosticado antes do parto usando ultrassom, mas as complicações são imprevisíveis e inevitáveis

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito
        • Assiut Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As pacientes em trabalho de parto serão acompanhadas por meio de monitoramento regular da frequência cardíaca fetal e uso clínico do partograma para monitorar o progresso do trabalho de parto. Alterações da frequência cardíaca fetal e casos com progresso anormal do trabalho de parto serão registrados. O modo de parto, vaginal ou cesariana, será anotado. As que tiverem cesariana eletiva serão avaliadas durante e após a cesariana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gravidez única.
  • Grávida ≥ 37 semanas de gestação.
  • Mulheres que aceitarão participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Partos prematuros.
  • Anormalidades do líquido amniótico (oligodrâmnio, polidrâmnio).
  • Retardo de crescimento intra-uterino
  • Ruptura precoce da membrana
  • As mulheres precisam de cesariana urgente.
  • Gestação multifetal.
  • Placenta prévia.
  • Fetos com grandes anomalias congênitas.
  • Mulheres com doença materna crônica como hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de Estudos
Todas as gestantes que comparecerem à unidade de trabalho de parto durante o período do estudo serão convidadas a participar do estudo.
Teste de diagnostico: ultrassonografia

A avaliação ultrassonográfica será feita com sonda abdominal transdutora. A quantidade de cortes de líquido amniótico e cordão umbilical será determinada pela avaliação das imagens obtidas no plano sagital nas avaliações ultrassonográficas nos 4 quadrantes abdominais.

Quando a estrutura anatômica do cordão umbilical é considerada, ela é dobrada no líquido amniótico. As dobras aparecem como anéis de cordão umbilical, lado a lado nas seções sagitais.

Pontuação do "índice de comprimento do cordão umbilical"

  • Será atribuído 1 ponto por cada quadrante onde foi observado o cordão umbilical.
  • Será dado 0,5 ponto para cada anel de cordão umbilical em um quadrante. Cada quadrante será avaliado dessa maneira e a pontuação total será calculada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A sensibilidade do "Índice de comprimento do cordão umbilical" no diagnóstico de cordões umbilicais longos e curtos.
Prazo: 15 minutos
Pontuação ultrassonográfica do comprimento do cordão umbilical
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCLI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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