Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Navlestrengslengdeindeks for prediksjon av ledningsavvik før levering

22. april 2021 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Navlestrengslengdeindeks som en ny ultrasonografisk metode for prediksjon av ledningsavvik før levering

Navlestrengen spiller en viktig rolle i det intrauterine livet. Det er veien mellom mor, morkake og foster under graviditet og fødsel. Fullstendig ledningsokkklusjon fører ofte til fosterdød, mens intermitterende okklusjon har vært assosiert med intrauterin hjerneskade. Kompresjon og vasospasme in utero er viktige faktorer i fosterproblemer. Navlestrengen kan diagnostiseres antepartum ved hjelp av ultralyd, men komplikasjonene er uforutsigbare og uforebyggbare

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er i fødsel vil bli fulgt opp gjennom regelmessig føtal hjertefrekvensovervåking og klinisk bruk av partograf for å overvåke fremdriften av fødselen. Fosterets hjertefrekvensendringer og tilfeller med unormal fremgang i fødselen vil bli registrert. Leveringsmåte enten vaginalt eller keisersnitt vil bli notert. De som er planlagt til elektiv CS vil bli evaluert under og etter keisersnitt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Singleton graviditet.
  • Gravid ≥ 37 uker svangerskap.
  • Kvinner som vil akseptere å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Premature fødsler.
  • Abnormiteter i fostervann (oligohydramnios, polyhydramnios).
  • Intrauterin veksthemming
  • Tidlig membranbrudd
  • Kvinner trenger akutt keisersnitt.
  • Multifetal svangerskap.
  • Placenta previa.
  • Fostre med store medfødte anomalier.
  • Kvinner med kronisk morssykdom som hypertensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
studie gruppe
Alle gravide kvinner som skal delta på arbeidsenheten i løpet av studieperioden vil bli invitert til å delta i studien.
Diagnostisk test: ultralyd

Ultralydsevaluering vil bli gjort med transduser abdominal sonde. Mengden av fostervann og navlestrengsseksjoner vil bli bestemt ved å evaluere bildene tatt fra sagittalplanet i ultralydevalueringene i de 4 abdominale kvadrantene.

Når den anatomiske strukturen til navlestrengen vurderes, er den foldet i fostervann. Foldene vises som navlestrengsringer, side ved side ved de sagittale seksjonene.

Poengsetting av "navlestrengslengdeindeks"

  • 1 poeng vil bli gitt for hver kvadrant der navlestrengen ble observert.
  • 0,5 poeng vil bli gitt for hver navlestrengsring i en kvadrant. Hver kvadrant vil bli evaluert på denne måten, og den totale poengsummen vil bli beregnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følsomheten til "Navlestrengslengdeindeks" ved diagnose av lange og korte navlestrenger.
Tidsramme: 15 minutter
Ultrasonografisk skåring av navlestrengslengde
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UCLI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere