Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik długości pępowiny do przewidywania nieprawidłowości pępowiny przed porodem

22 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Wskaźnik długości pępowiny jako nowa ultrasonograficzna metoda przewidywania nieprawidłowości pępowinowych przed porodem

Pępowina odgrywa istotną rolę w życiu wewnątrzmacicznym. Jest to droga między matką, łożyskiem i płodem podczas ciąży i porodu. Całkowite zamknięcie pępowiny często prowadzi do obumarcia płodu, podczas gdy okresowa niedrożność wiąże się z wewnątrzmacicznym uszkodzeniem mózgu. Ucisk i skurcz naczyń w macicy są ważnymi czynnikami zagrożenia płodu. Pępowina karkowa może być zdiagnozowana przed porodem za pomocą ultradźwięków, ale powikłania są nieprzewidywalne i nie można im zapobiec

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Assiut Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki w trakcie porodu będą monitorowane poprzez regularne monitorowanie tętna płodu i klinicznie przy użyciu partografu do monitorowania postępu porodu. Rejestrowane będą zmiany częstości akcji serca płodu i przypadki nieprawidłowego przebiegu porodu. Zostanie odnotowany sposób porodu drogą pochwową lub cesarską. Te, które są zaplanowane na planowe cesarskie cięcie, będą oceniane podczas i po cięciu cesarskim.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąża pojedyncza.
  • Ciąża ≥ 37 tydzień ciąży.
  • Kobiety, które wyrażą zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Poród przedwczesny.
  • Zaburzenia płynu owodniowego (małowodzie, wielowodzie).
  • Opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego
  • Wczesne pęknięcie błony
  • Kobiety potrzebują pilnego cięcia cesarskiego.
  • Ciąża wielopłodowa.
  • Łożysko przednie.
  • Płody z poważnymi wadami wrodzonymi.
  • Kobiety z przewlekłą chorobą matki, jak nadciśnienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kółko naukowe
Do udziału w badaniu zostaną zaproszone wszystkie kobiety w ciąży, które będą uczęszczać na oddział porodowy w okresie objętym badaniem.

Ocena ultrasonograficzna zostanie przeprowadzona głowicą sondy brzusznej. Ilość płynu owodniowego i skrawków pępowiny zostanie określona na podstawie oceny obrazów uzyskanych z płaszczyzny strzałkowej w ocenie ultrasonograficznej w 4 kwadrantach brzucha.

Biorąc pod uwagę budowę anatomiczną pępowiny, jest ona zwinięta w płynie owodniowym. Fałdy pojawiają się jako pierścienie pępowiny, obok siebie na odcinkach strzałkowych.

Punktacja „wskaźnika długości pępowiny”

  • Za każdy kwadrant, w którym zaobserwowano pępowinę, przyznany zostanie 1 punkt.
  • Za każde kółko pępowinowe w jednej ćwiartce przyznawane będzie 0,5 punktu. Każdy kwadrant zostanie oceniony w ten sposób i obliczony zostanie całkowity wynik.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość „wskaźnika długości pępowiny” w diagnostyce pępowiny długiej i krótkiej.
Ramy czasowe: 15 minut
Ultrasonograficzna ocena długości pępowiny
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCLI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Problem z pępowiną

Badania kliniczne na ultrasonografia

3
Subskrybuj