Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Navlestrengslængdeindeks til forudsigelse af ledningsabnormaliteter før levering

22. april 2021 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Navlestrengslængdeindeks som en ny ultralydsmetode til forudsigelse af ledningsabnormaliteter før levering

Navlestrengen spiller en væsentlig rolle i det intrauterine liv. Det er vejen mellem mor, moderkage og foster under graviditet og fødsel. Fuldstændig ledningsokklusion fører ofte til fosterdød, mens intermitterende okklusion har været forbundet med intrauterin hjerneskade. Kompression og vasospasme in utero er vigtige faktorer i føtal nød. Navlestrengen kan diagnosticeres før fødslen ved hjælp af ultralyd, men komplikationerne er uforudsigelige og uforudsigelige

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er i fødsel, vil blive fulgt op gennem regelmæssig måling af føtal hjertefrekvens og klinisk brug af partograf til at overvåge forløbet af fødslen. Fosterets hjertefrekvensændringer og tilfælde med unormal fremgang i fødslen vil blive registreret. Enten vaginal eller kejsersnit vil blive noteret. De, der er planlagt til elektiv CS, vil blive evalueret under og efter kejsersnit.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton graviditet.
  • Gravid ≥ 37 ugers graviditet.
  • Kvinder, der vil acceptere at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • For tidlige fødsler.
  • Abnormiteter i fostervand (oligohydramnios, polyhydramnios).
  • Intrauterin væksthæmning
  • Tidlig membransprængning
  • Kvinder har brug for et akut kejsersnit.
  • Multifetal graviditet.
  • Placenta previa.
  • Fostre med store medfødte anomalier.
  • Kvinder med kronisk mors sygdom som hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
Alle gravide kvinder, der vil gå på fødselsenheden i løbet af undersøgelsesperioden, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen.
Diagnostisk test: ultralyd

Ultralydsevaluering vil blive udført med transducer abdominal sonde. Mængden af ​​fostervand og navlestrengssektioner vil blive bestemt ved at evaluere billederne opnået fra sagittalplanet i ultralydsevalueringerne i de 4 abdominale kvadranter.

Når den anatomiske struktur af navlestrengen tages i betragtning, er den foldet i fostervand. Folderne vises som navlestrengsringe, side om side ved de sagittale sektioner.

Bedømmelse af "navlestrengslængdeindeks"

  • Der gives 1 point for hver kvadrant, hvor navlestrengen blev observeret.
  • Der gives 0,5 point for hver navlestrengsring i én kvadrant. Hver kvadrant vil blive evalueret på denne måde, og den samlede score vil blive beregnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomheden af ​​"Navlestrengslængdeindeks" ved diagnose af lange og korte navlestrenge.
Tidsramme: 15 minutter
Ultralydsbedømmelse af navlestrengslængde
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

30. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCLI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problem med navlestrengen

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner