Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Navelsträngslängdsindex för förutsägelse av sladdavvikelser före leverans

22 april 2021 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Navelsträngslängdindex som en ny ultraljudsmetod för att förutsäga avvikelser i sladden före leverans

Navelsträngen spelar en viktig roll i det intrauterina livet. Det är vägen mellan mor, moderkaka och foster under graviditet och förlossning. Fullständig ocklusion av navelsträngen leder ofta till fosterdöd, medan intermittent ocklusion har associerats med intrauterin hjärnskada. Kompression och vasospasm in utero är viktiga faktorer vid fosterbesvär. Navelsträngen kan diagnostiseras antepartum med hjälp av ultraljud, men komplikationerna är oförutsägbara och oförhinderbara

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är i förlossning kommer att följas upp genom regelbunden fostrets hjärtfrekvensövervakning och kliniskt användande av partograf för att övervaka förlossningens framsteg. Foster hjärtfrekvensförändringar och fall med onormalt förlossningsförlopp kommer att registreras. Förlossningssätt, antingen vaginalt eller kejsarsnitt, kommer att noteras. De som är schemalagda för elektiv CS kommer att utvärderas under och efter kejsarsnitt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Singel graviditet.
  • Gravid ≥ 37 veckors graviditet.
  • Kvinnor som kommer att acceptera att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Förtida förlossningar.
  • Avvikelser i fostervatten (oligohydramnios, polyhydramnios).
  • Intrauterin tillväxthämning
  • Tidig membranruptur
  • Kvinnor behöver akut kejsarsnitt.
  • Multifetal dräktighet.
  • Placenta previa.
  • Foster med stora medfödda anomalier.
  • Kvinnor med kronisk maternell sjukdom som hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
studiegrupp
Alla gravida kvinnor som kommer att gå på förlossningsenheten under studieperioden kommer att bjudas in att delta i studien.
Diagnostiskt test: ultraljud

Ultraljudsutvärdering kommer att göras med transducer buksond. Mängden fostervatten och navelsträngssektioner kommer att bestämmas genom att utvärdera bilderna som erhålls från det sagittala planet i ultraljudsutvärderingarna i de fyra bukkvadranterna.

När den anatomiska strukturen av navelsträngen beaktas, viks den i fostervatten. Viken uppträder som navelsträngsringar, sida vid sida vid de sagittala sektionerna.

Poängsättning av "navelsträngslängdsindex"

  • 1 poäng kommer att ges för varje kvadrant där navelsträngen observerades.
  • 0,5 poäng kommer att ges för varje navelsträngsring i en kvadrant. Varje kvadrant kommer att utvärderas på detta sätt och den totala poängen kommer att beräknas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känsligheten hos "Navelsträngslängdindex" vid diagnos av långa och korta navelsträngar.
Tidsram: 15 minuter
Ultraljudsbedömning av navelsträngens längd
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2018

Första postat (Faktisk)

30 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCLI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera