청소년을 위한 기술 지원 협업 케어 (TECC-Y)
2020년 7월 13일 업데이트: Peter Selby, Centre for Addiction and Mental Health
청소년을 위한 기술 지원 협업 치료(TECC-Y): 타당성 조사
전반적인 목표는 초기 정신병의 영향을 받는 환자의 신체 건강 요구를 해결하기 위해 확장 가능한 개입을 개발하는 것입니다.
이 프로젝트의 목적은 청소년, 연령층의 심혈관 대사 위험 요인을 조기에 식별하고 치료하기 위해 저강도 자조 모듈 및 이메일 지원과 비교하여 고강도 기술 지원 협력 치료 모델(CCM)의 타당성 조사를 수행하는 것입니다. 16~29세, 초기 정신병의 영향을 받음.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T1P7
- Centre for Addiction and Mental Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 16세 - 29세
- 초기 정신병의 임상 진단(최근 5년 이내 진단)
- 정신과 약물 처방, 4주간 안정
- 컴퓨터 또는 모바일을 통한 전화 또는 인터넷 액세스
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없음
- 영어를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 저강도 개입
비교 그룹(낮은 강도)은 e-플랫폼에 대한 액세스 권한을 받고 NAVIGATE 프로그램을 기반으로 영양, 신체 활동 및 흡연에 대한 정보가 포함된 교육 패키지를 제공받습니다(Mueser et al., 2015). 즉, 12주 동안 매주 이메일 알림을 통해 조정된 전문 진료를 구현하기 위한 포괄적인 프로그램입니다.
참가자는 이러한 건강한 행동에 대한 온라인 리소스 및 무료 온라인 웨비나에 액세스할 수 있습니다.
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참가자는 온라인 플랫폼을 통해 신체 활동, 영양 및 금연을 위한 NAVIGATE 자조 모듈에 커뮤니티 리소스 목록과 함께 액세스할 수 있습니다.
주제는 모듈을 완료하고 지원을 위해 주요 공급자와 연결하기 위해 일주일에 한 번 표준 알림 이메일을 받게 됩니다.
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실험적: 고강도 개입
개입 그룹(고강도)은 기술 지원 CCM 개입을 받습니다.
참가자는 영양, 신체 활동 및 금연에 대해 자세히 알아볼 수 있는 온라인 플랫폼 및 인포그래픽 모듈에 액세스할 수 있습니다.
또한 교육 자료, 목표 설정 및 동기 부여에 대해 논의하고 12주 프로그램에서 지원을 제공하기 위해 플랫폼을 통해 주간 가상 세션 일정을 공동으로 계획하는 개인 건강 코치가 배정됩니다.
참가자의 건강 코치는 참가자의 치료 계획에 포함할 개별화된 권장 사항을 제공하는 가상 치료 팀(VCT; 정신과 의사, 중독 전문가, 영양 전문가, 동료 멘토 및 레크리에이션 치료사 포함)과 매주 참가자의 우려 사항 및 목표를 검토합니다.
참가자는 영양, 신체 활동 및 흡연에 관한 온라인 리소스 및 온라인 웨비나에 액세스할 수 있습니다.
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참가자는 케어 코디네이터 및 가상 케어 팀(VCT)과 협력하여 개별화된 치료 계획을 받게 됩니다.
신체 활동, 영양 및 금연에 대한 대화형 모듈이 온라인 플랫폼을 통해 제공됩니다.
가상 팀은 다음과 같은 치료 및/또는 권장 사항을 제공하기 위해 참여합니다: 신체 활동 증가, 영양 및 식이 개선, 금연(심리사회적 지원 + 약물 치료), 약물 순응.
이 부문의 참가자는 지정된 케어 코디네이터와 매주 체크인하여 VCT 권장 사항에 대해 논의하고 목표를 달성할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 참여의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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주요 결과는 환자 참여가 프로그램에서 인식된 혜택의 자체 보고 수준을 통해 측정된 프로그램의 참가자 활성화로 정의된다는 것입니다.
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기준선, 6주, 12주 및 24주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 행동 변화
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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두 번째 결과는 CCM이 신체 활동, 영양 및 흡연의 건강한 행동 변화를 촉진하는 데 도움이 되는지 여부를 탐색하는 것입니다.
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기준선, 6주, 12주 및 24주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 121-2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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