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青年技术支持的协作护理 (TECC-Y)

2020年7月13日 更新者:Peter Selby、Centre for Addiction and Mental Health

青年技术支持的协作护理 (TECC-Y):一项可行性研究

总体目标是开发可扩展的干预措施,以满足受早期精神病影响的患者的身体健康需求。 该项目的目的是对高强度技术支持的协作护理模型 (CCM) 与低强度自助模块和电子邮件支持进行可行性研究,以早期识别和治疗青年、年龄段的心脏代谢风险因素16-29 岁,受早期精神病影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5T1P7
        • Centre for Addiction and Mental Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 29年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 16 - 29 岁
  • 早期精神病的临床诊断(在过去 5 年内诊断)
  • 处方精神科药物,稳定 4 周
  • 通过电脑或手机接入电话或互联网

排除标准:

  • 无法提供同意
  • 听不懂英文

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:低强度干预
对照组(低强度)可以访问电子平台,并根据 NAVIGATE 计划(Mueser 等人,2015 年)获得包含有关营养、身体活动和吸烟信息的教育包;即实施协调专业护理的综合计划),每周通过电子邮件提醒 12 周。 参与者可以访问有关这些健康行为的在线资源和免费在线网络研讨会。
参与者将可以通过在线平台访问有关体育活动、营养和戒烟的 NAVIGATE 自助模块以及社区资源列表。 受试者将每周收到一次标准提醒电子邮件,以完成他们的模块并与他们的主要提供者联系以获得任何帮助。
实验性的:高强度干预
干预组(高强度)接受技术支持的 CCM 干预。 参与者可以访问在线平台和信息图表模块,以了解有关营养、身体活动和戒烟的更多信息。 此外,他们还被指派了一名私人健康教练,通过该平台协作安排每周一次的虚拟会议,讨论教育材料、目标设定和动机,并在为期 12 周的计划中提供支持。 参与者的健康教练每周与虚拟护理团队(VCT;包括精神病学家、成瘾专家、营养专家、同伴导师和娱乐治疗师)一起审查参与者的关注点和目标,他们提供个性化建议以包含在参与者的治疗计划中。 参与者可以访问有关营养、身体活动和吸烟的在线资源和在线网络研讨会。
与护理协调员和虚拟护理团队 (VCT) 合作,参与者将获得个性化的治疗计划。 在线平台将提供有关身体活动、营养和戒烟的互动模块。 虚拟团队将参与提供有关以下方面的治疗和/或建议:增加身体活动、改善营养和饮食、戒烟(社会心理支持加药物)和药物依从性。 这支队伍的参与者将每周与他们指定的护理协调员进行一次签到,在那里他们将能够讨论 VCT 的建议和他们目标的进展。
其他名称:
  • TECC-Y

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者参与度的变化
大体时间:基线、6 周、12 周和 24 周。
主要结果是患者参与度将被定义为参与者在项目中的激活,通过自我报告的项目获益程度来衡量。
基线、6 周、12 周和 24 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康的行为改变
大体时间:基线、6 周、12 周和 24 周。
次要结果是探索 CCM 是否有助于促进身体活动、营养和吸烟方面的健康行为改变。
基线、6 周、12 周和 24 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月25日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月25日

首次发布 (实际的)

2018年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月13日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 121-2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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