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강렬한 간헐적 운동 성능에 대한 레드 비트 뿌리 주스 형태의 급성(2시간) 및 단기(4일) 질산염 보충의 영향.

2018년 8월 2일 업데이트: PepsiCo Global R&D

급성 섭취(1-3시간)와 만성 보충(3-30일)은 모두 산화질소 활동을 증가시키고 일부 연구에서는 운동 경제, 운동 내성 및 지구력 운동 성능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 보다 최근의 증거에 따르면 식이성 질산염은 팀 스포츠에 특화된 고강도 간헐적 운동 수행 능력을 향상시킬 가능성이 있습니다. 실제로, 만성 식이성 질산염 보충(2-6일)은 요요 간헐적 회복 레벨 1 테스트 동안 탈진되기 전에 이동한 거리를 증가시키는 것으로 보고되었습니다. 축구 매치 플레이의 한판 승부. 그러나 이러한 결과는 질산염이 매일 섭취할 때 팀 스포츠 선수에게 효과적인 운동 보조제가 될 수 있음을 시사하지만, 단일 식이성 질산염 섭취 후 팀 스포츠 특정 간헐적 운동 성능의 개선이 달성될 수 있는지는 현재 불확실합니다. 팀 스포츠 선수의 에르고제닉 보조제로서 식이성 질산염에 대한 관심과 사용이 증가함에 따라, 운동선수에게 최적의 보충 전략을 안내하기 위해서는 에르고제닉 효과를 이끌어내는 데 필요한 보충의 최단 기간을 설정하는 것이 중요합니다.

단일 식이성 질산염이 이전에 운동 내성 및 지구력 운동 성능을 개선하는 것으로 나타났으며 만성 질산염 보충 후 개선된 Yo-Yo IR1 성능이 관찰되었다는 점을 고려하여 연구자는 급성(2시간) 및 단기 (4일) 질산염 보충은 산화질소 활동(혈장 아질산염 농도 및 골격근 질산염 농도의 증가로 측정)을 크게 높이고 Yo-Yo IR1 테스트 동안 성능을 향상시킵니다(수행 중 이동 거리(m) 증가로 측정). 위약과 비교했을 때 유사한 정도로.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Exeter, 영국
        • University of Exeter, Sport and Health Sciences department,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 남성, 신체 활동적, 간헐적인 팀 스포츠 선수, 아래에 설명된 표준 절차에 의해 평가되고 특히 혈압(BP), 수축기 100-135 mmHg 및 이완기 60-90 mmHg에 의해 평가된 자가 보고한 양호한 일반 건강 상태 및 ; 체질량 지수(BMI) 16-29.9.
  2. 18-35세
  3. 참가자는 간헐적 운동 기반 스포츠(예: 축구, 럭비, 하키), 경쟁 수준(예: 주관 경기/게임에서 경쟁).
  4. 연구의 일부로 수행할 절차에 대한 이해
  5. 운동 테스트에 참여하고 실험자가 제공한 보충 지침 및 기타 지침을 따르려는 의지
  6. 연구 참여에 대한 정보에 입각한 자발적인 서면 동의

제외 기준:

  1. 알려진 폐, 심혈관 또는 대사 질환
  2. 페닐케톤요소(PKU)를 포함한 식품 알레르기
  3. 식이 보조제(대영양소 기반 보조제 제외)의 현재 정기적인 사용 또는 지난 6개월 동안 지속적인 효과가 있는 것으로 알려진 식이 보조제의 이전 사용.
  4. 연구 시작 전 3개월 이내의 헌혈
  5. 연구 시작 후 2년 이내에 약물 남용
  6. 흡연
  7. 타액 생성에 영향을 미칠 수 있는 모든 처방 및 비처방 약물(항우울제, 이뇨제, 진통제, 항히스타민제, 항고혈압/저혈압제, 항불안제, 식욕 억제제).
  8. PDE5(phosphodiesterase 5) 억제제의 현재 또는 이전 사용.
  9. 지난 4주 이내에 다른 임상 시험에 참여 및/또는 지난 6개월 이내에 PepsiCo 시험에 참여.
  10. 항균 구강청결제의 만성 사용(6개월).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 비트 샷
6.2mmol 질산염을 함유한 활성 보충제
6.2mmol 질산염을 함유한 활성 보충제
위약 비교기: 위약 음료
무시할 수 있는 질산염을 함유한 플라시보 보충제
무시할 수 있는 질산염을 함유한 플라시보 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고강도 간헐적 운동 수행 시 이동한 거리
기간: 4 일
4 일
고강도 간헐적 운동 수행 시 이동한 거리
기간: 2시간
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 질산염 농도
기간: 4 일
4 일
아질산염 농도
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PEP-1718

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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