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激しい断続的な運動パフォーマンスに対するレッドビーツ根ジュースの形での急性(2時間)および短期(4日間)の硝酸塩補給の影響。

2018年8月2日 更新者:PepsiCo Global R&D

食事性硝酸塩の急性摂取 (1 ~ 3 時間) と長期補給 (3 ~ 30 日) の両方が、一酸化窒素の活性を高め、いくつかの研究では、運動効率、運動耐性、および持久運動パフォーマンスを改善することが示されています。 さらに、より最近の証拠は、食事中の硝酸塩がチームスポーツ特有の高強度の間欠運動のパフォーマンスを向上させる可能性があることを示唆しています. 実際、慢性的な食事性硝酸塩の補給 (2 ~ 6 日) は、高強度のランニングを模倣するために広く使用されている確立された生態学的に有効なテストである Yo-Yo 間欠回復レベル 1 テスト中に、疲労するまでの距離を延ばすことが報告されています。サッカーの試合の試合。 しかし、これらの発見は、硝酸塩を毎日摂取すると、チームスポーツ選手にとって効果的なエルゴジェニックエイドになる可能性があることを示唆していますが、食事中の硝酸塩を1回ボーラス投与した後に、チームスポーツ特有の断続的な運動パフォーマンスの改善が達成できるかどうかは現在のところ不明です. チームスポーツプレーヤーによるエルゴジェニックエイドとしての食事性硝酸塩への関心と使用の増加を考えると、エルゴジェニック効果を引き出すために必要な最短期間のサプリメントを確立することは、最適なサプリメント戦略でアスリートを導くために重要です.

食事性硝酸塩の単回ボーラス投与が運動耐性と持久力運動パフォーマンスを改善することが以前に示されており、慢性的な硝酸塩補給後に Yo-Yo IR1 パフォーマンスの改善が観察されたことを考えると、研究者は急性 (2 時間) および短期(4 日間) 硝酸塩の補給は、一酸化窒素活性 (血漿亜硝酸塩濃度と骨格筋硝酸塩濃度の増加として測定) を大幅に高め、Yo-Yo IR1 テスト中のパフォーマンスを向上させます (走行距離 (m) の増加として測定)プラセボと比較した場合、同様の程度まで。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Exeter、イギリス
        • University of Exeter, Sport and Health Sciences department,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 男性、身体活動が活発で断続的なチームスポーツ選手で、自己申告による一般的な健康状態が良好で、以下に記載されている標準的な手順で評価され、具体的には以下を満たしている:血圧(BP)、収縮期100〜135 mmHgおよび拡張期60〜90 mmHg、および;体格指数 (BMI) 16-29.9。
  2. 18~35歳
  3. 参加者は、断続的な運動ベースのスポーツに参加する必要があります (例: サッカー、ラグビー、ホッケー)、競技レベル(例: 公式の試合/ゲームで競う)。
  4. 研究の一環として実施される手順の理解
  5. -運動テストに参加し、補足ガイドラインおよび実験者が提供するその他の指示に従う意欲
  6. -研究に参加するためのインフォームド、自発的、書面による同意

除外基準:

  1. -既知の肺、心血管または代謝疾患
  2. フェニルケトン尿素(PKU)を含む食物アレルギー
  3. 栄養補助食品(多量栄養素ベースのサプリメントを除く)の現在の定期的な使用、または持続的な効果があることが知られている過去6か月間の栄養補助食品の以前の使用。
  4. -研究開始前3か月以内の献血
  5. -研究開始から2年以内の薬物乱用
  6. 喫煙
  7. 唾液の生成に影響を与える可能性のある処方薬および非処方薬 (抗うつ薬、利尿薬、鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、抗高血圧/低血圧薬、抗不安薬、食欲抑制薬)。
  8. -ホスホジエステラーゼ5(PDE5)阻害剤の現在または以前の使用。
  9. -過去4週間以内の別の臨床試験への参加および/または過去6か月以内のペプシコ試験への参加。
  10. 抗菌マウスウォッシュ製品の慢性的な使用 (6 か月)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テストビートショット
6.2ミリモルの硝酸塩を含むアクティブサプリメント
6.2ミリモルの硝酸塩を含むアクティブサプリメント
プラセボコンパレーター:プラセボ飲料
ごくわずかな硝酸塩を含むプラセボサプリメント
ごくわずかな硝酸塩を含むプラセボサプリメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高強度の間欠運動パフォーマンス中にカバーされる距離
時間枠:4日
4日
高強度の間欠運動パフォーマンス中にカバーされる距離
時間枠:2時間
2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血漿硝酸塩濃度
時間枠:4日
4日
亜硝酸濃度
時間枠:2時間
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月30日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月31日

試験登録日

最初に提出

2018年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月2日

最初の投稿 (実際)

2018年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月2日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PEP-1718

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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