以红甜菜根汁形式补充急性(2 小时)和短期(4 天)硝酸盐对高强度间歇性运动表现的影响。
2018年8月2日 更新者:PepsiCo Global R&D
急性摄入(1-3 小时)和长期补充(3-30 天)膳食硝酸盐已被证明可以增加一氧化氮活性,并且在一些研究中,可以改善运动经济性、运动耐量和耐力运动表现。 此外,最近的证据表明,饮食中的硝酸盐有可能提高团队运动特有的高强度间歇运动表现。 事实上,据报道,在 Yo-Yo 间歇性恢复 1 级测试中,慢性膳食硝酸盐补充剂(2-6 天)会增加力竭前的距离,这是一种广泛用于模拟高强度跑步的成熟且生态有效的测试几场足球比赛。 然而,虽然这些研究结果表明,每天食用硝酸盐可能是团队运动运动员有效的增效剂,但目前尚不清楚单次膳食硝酸盐是否可以改善团队运动特定间歇性运动表现。 鉴于团队运动运动员越来越关注和使用膳食硝酸盐作为增效助剂,确定引起增效作用所需的最短补充期对于指导运动员制定最佳补充策略非常重要。
鉴于先前已证明单次大剂量膳食硝酸盐可提高运动耐量和耐力运动表现,并且在长期补充硝酸盐后观察到 Yo-Yo IR1 性能有所改善,研究者假设急性(2 小时)和短期(4 天)硝酸盐补充剂将显着提高一氧化氮活性(以血浆亚硝酸盐浓度和骨骼肌硝酸盐浓度的增加来衡量)并改善 Yo-Yo IR1 测试期间的表现(以运动期间覆盖距离(米)的增加来衡量)与安慰剂相比,在意志力衰竭时测试)的程度相似。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Exeter、英国
- University of Exeter, Sport and Health Sciences department,
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 男性,身体活跃,间歇性团队运动运动员,自我报告总体健康状况良好,通过下述标准程序评估并具体满足以下条件:血压 (BP),收缩压 100-135 毫米汞柱和舒张压 60-90 毫米汞柱,以及;体重指数 (BMI) 16-29.9。
- 18-35岁
- 参与者必须参加以间歇性运动为基础的运动(例如 足球,橄榄球,曲棍球),在竞争水平(即。 参加官方比赛/比赛)。
- 了解作为研究一部分的程序
- 愿意参加运动测试并遵循实验者提供的补充指南和其他说明
- 知情、自愿、书面同意参与研究
排除标准:
- 已知的肺部、心血管或代谢疾病
- 食物过敏,包括苯丙酮脲 (PKU)
- 当前经常使用任何膳食补充剂(不包括常量营养素补充剂)或在过去 6 个月内以前使用过已知具有持久效果的任何膳食补充剂。
- 研究开始前 3 个月内献血
- 研究开始后 2 年内的药物滥用
- 抽烟
- 任何可能影响唾液分泌的处方药和非处方药(抗抑郁药、利尿剂、镇痛药、抗组胺药、抗高血压/低血压药、抗焦虑药、食欲抑制剂)。
- 当前或以前使用磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂。
- 在过去 4 周内参加过另一项临床试验和/或在过去 6 个月内参加过 PepsiCo 试验。
- 长期使用(6 个月)任何抗菌漱口水产品。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:测试甜菜射击
含有 6.2 毫摩尔硝酸盐的活性补充剂
|
含有 6.2 毫摩尔硝酸盐的活性补充剂
|
|
安慰剂比较:安慰剂饮料
含有可忽略不计的硝酸盐的安慰剂补充剂
|
含有可忽略不计的硝酸盐的安慰剂补充剂
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
高强度间歇运动时的距离
大体时间:4天
|
4天
|
|
高强度间歇运动时的距离
大体时间:2小时
|
2小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血浆硝酸盐浓度
大体时间:4天
|
4天
|
|
亚硝酸盐浓度
大体时间:2小时
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月30日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月31日
研究注册日期
首次提交
2018年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月2日
首次发布 (实际的)
2018年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月2日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PEP-1718
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.