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뚜렛 증후군이 있는 아동 및 청소년을 위한 행동 치료

2018년 8월 7일 업데이트: Chang, Hsiu-Ju, Taipei Medical University

뚜렛 증후군이 있는 아동 및 청소년을 위한 행동 치료: 대만의 무작위 대조 시험

뚜렛 증후군(Tourette Syndrome, TS)은 아동기 및 청소년기에 흔히 발생하는 신경정신과 질환으로 정신과적 동반이환이 동반되는 경우가 많습니다. 항정신병 약물이 일반적으로 첫 번째 선택이지만 부작용과 관련이 있을 수 있습니다. TS에 대한 행동 중재는 어린이와 청소년에게 효과적인 치료인 것으로 나타났지만 아직 대만에서 통제 추적을 사용하여 수행 및 평가되지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

TS는 소아기 및 청소년기의 일반적인 신경정신과적 장애이며, 종종 정신과적 동반이환을 동반합니다. 항정신병 약물이 일반적으로 첫 번째 선택이지만 부작용과 관련이 있을 수 있습니다. TS에 대한 행동 중재는 어린이와 청소년에게 효과적인 치료인 것으로 나타났지만 아직 대만에서 통제 추적을 사용하여 수행 및 평가되지 않았습니다. 따라서 본 연구는 뚜렛 증후군 아동 및 청소년의 틱 및 틱 관련 손상 개선에 대한 포괄적인 행동 중재 요법의 효능을 평가하기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 투렛 증후군에 대한 DSM-5 진단 기준
  • TS 또는 CTD로 진단된 6-15세의 환자,
  • 약물 치료를 받은 적이 없음
  • 연구 목적을 이해하고/하거나 독립적으로 그리고 대리인 역할을 하는 간병인을 통해 참여에 대한 동의를 제공하는 능력

제외 기준:

  • 또 다른 정신질환 진단을 받았고,
  • 신체적 또는 의학적 상태가 없었으며,
  • 이전에 CBIT 또는 인지 행동 치료를 받은 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TS를 이용한 행동 요법
습관 역전 훈련(HRT)

개입 그룹은 행동 개입 3개월 동안 4회기를 받았고, 치료 후 3개월과 6개월에 재평가되었습니다.

피리독신(50mg)

간섭 없음: 관찰
관찰 및 일상 관리 피리독신(50mg)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뚜렛 증후군을 동반한 틱 개선에 대한 행동치료의 유효성
기간: 치료 후 3개월 및 6개월째.
행동 개입 그룹은 Yale Global Tic Severity Scale에서 총 운동 점수를 상당히 크게 감소시켰습니다. TS의 틱 중증도에 대한 황금 표준 척도인 YGTSS는 틱 증상 체크리스트, 운동 및 음성으로 구성된 임상의가 완성한 측정입니다. 틱 심각도 등급 및 글로벌 틱 장애 등급. 틱 심각도 등급을 확인하기 위해 검사관은 틱 번호, 빈도, 기간, 강도 및 복잡성의 0-5 척도에서 각각 틱 심각도의 5가지 차원을 평가합니다. 각 차원은 운동 및 음성 틱에 대해 개별적으로 점수를 매겨 운동 및 음성 틱 하위 척도 점수(범위 0-25)를 생성합니다. 그런 다음 이러한 하위 척도를 결합하여 총 틱 심각도 점수(범위 0-50)를 생성하며 숫자가 높을수록 틱이 더 심각함을 나타냅니다. YGTSS는 수용 가능한 내부 일관성과 수용 가능한 수렴 및 발산 타당성을 입증했습니다.
치료 후 3개월 및 6개월째.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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