Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведенческая терапия для детей и подростков с синдромом Туретта

7 августа 2018 г. обновлено: Chang, Hsiu-Ju, Taipei Medical University

Поведенческая терапия для детей и подростков с синдромом Туретта: рандомизированное контролируемое исследование на Тайване

Синдром Туретта (ТС) — распространенное нейропсихиатрическое расстройство в детском и подростковом возрасте, часто сочетающееся с сопутствующими психическими заболеваниями. Антипсихотические препараты обычно являются первым выбором, но могут быть связаны с побочными эффектами. Было показано, что поведенческое вмешательство при ТС является эффективным методом лечения детей и подростков, но оно не проводилось и не оценивалось с использованием контрольных следов на Тайване.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

СТ является распространенным психоневрологическим расстройством в детском и подростковом возрасте и часто сочетается с сопутствующими психическими заболеваниями. Антипсихотические препараты обычно являются первым выбором, но могут быть связаны с побочными эффектами. Было показано, что поведенческое вмешательство при ТС является эффективным методом лечения детей и подростков, но оно не проводилось и не оценивалось с использованием контрольных следов на Тайване. Таким образом, это исследование должно было оценить эффективность комплексной поведенческой интервенционной терапии для улучшения тиков и нарушений, связанных с тиками, у детей и подростков с синдромом Туретта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностические критерии DSM-5 для синдрома Туретта
  • Пациенты в возрасте от 6 до 15 лет с диагнозом ТС или ДСТ,
  • Никогда не получал фармакологического лечения
  • Способность понять цель исследования и / или дать согласие на участие самостоятельно и через опекуна, выступающего в качестве доверенного лица.

Критерий исключения:

  • диагностировано другое психическое заболевание,
  • Не имел физического или медицинского состояния,
  • Ранее получал CBIT или когнитивно-поведенческую терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческая терапия с ТС
тренинг по обращению с привычками (ЗГТ)

Группа вмешательства получила 4 сеанса в течение 3 месяцев поведенческого вмешательства, а затем была повторно оценена через 3 и 6 месяцев после лечения.

Пиридоксин (50 мг)

Без вмешательства: наблюдательный
наблюдение и обычное лечение Пиридоксин (50 мг)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность поведенческой терапии для улучшения тиков при синдроме Туретта
Временное ограничение: через 3 и 6 месяцев после лечения.
Группа поведенческого вмешательства привела к значительно большему снижению общего двигательного балла по шкале Йельской глобальной шкалы тяжести тиков. Золотым стандартом измерения тяжести тиков при ТС, YGTSS, является заполненная врачом мера, состоящая из контрольного списка симптомов тиков, двигательных и голосовых рейтинги тяжести тиков и глобальный рейтинг нарушений тиков. Чтобы определить степень тяжести тиков, врач оценивает пять различных параметров тяжести тиков по шкале от 0 до 5: число тиков, частота, продолжительность, интенсивность и сложность. Каждый из параметров оценивается отдельно для моторных и вокальных тиков, чтобы получить подшкалы моторных и вокальных тиков (диапазон 0-25). Эти субшкалы затем объединяются для получения общей оценки тяжести тиков (диапазон 0-50), где более высокие значения указывают на более тяжелые тики. YGTSS продемонстрировал приемлемую внутреннюю согласованность и приемлемую конвергентную и дивергентную валидность).
через 3 и 6 месяцев после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться