Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gedragstherapie voor kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette

7 augustus 2018 bijgewerkt door: Chang, Hsiu-Ju, Taipei Medical University

Gedragstherapie voor kinderen en adolescenten met het Tourette-syndroom: een gerandomiseerde gecontroleerde studie in Taiwan

Tourette Syndroom (TS) is een veel voorkomende neuropsychiatrische stoornis in de kindertijd en adolescentie, en vaak comorbide met psychiatrische comorbiditeit. Antipsychotica zijn meestal de eerste keuze, maar kunnen gepaard gaan met bijwerkingen. Gedragsinterventie voor TS is een effectieve behandeling gebleken voor kinderen en adolescenten, maar is nog niet uitgevoerd en geëvalueerd met behulp van controletrajecten in Taiwan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

TS is een veel voorkomende neuropsychiatrische stoornis in de kindertijd en adolescentie, en vaak comorbide met psychiatrische comorbiditeit. Antipsychotica zijn meestal de eerste keuze, maar kunnen gepaard gaan met bijwerkingen. Gedragsinterventie voor TS is een effectieve behandeling gebleken voor kinderen en adolescenten, maar is nog niet uitgevoerd en geëvalueerd met behulp van controletrajecten in Taiwan. Deze studie was daarom bedoeld om de werkzaamheid te evalueren van een uitgebreide gedragsinterventietherapie bij het verbeteren van tics en tic-gerelateerde stoornissen bij kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DSM-5 diagnostische criteria voor het Tourette-syndroom
  • Patiënten van 6-15 jaar bij wie de diagnose TS of CTD werd gesteld,
  • Nooit enige farmacologische behandeling gekregen
  • Vermogen om het onderzoeksdoel te begrijpen en/of toestemming te geven voor deelname, onafhankelijk en via een verzorger die als gevolmachtigde fungeert

Uitsluitingscriteria:

  • zijn gediagnosticeerd met een andere psychische aandoening,
  • Had geen fysieke of medische aandoening,
  • Had eerder CBIT of cognitieve gedragstherapie gehad.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gedragstherapie met TS
gewoonte omkering training (HST)

De interventiegroep ontving 4 sessies gedurende 3 maanden gedragsinterventie en werd vervolgens 3 en 6 maanden na de behandeling opnieuw beoordeeld.

Pyridoxine (50mg)

Geen tussenkomst: observerend
observatie en gebruikelijke zorg Pyridoxine (50mg)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van een gedragstherapie op het verbeteren van tics bij het syndroom van Gilles de la Tourette
Tijdsspanne: op de 3e maand en 6e maand na de behandeling.
Gedragsinterventiegroep leidde tot een significant grotere afname van de totale motorische score op de Yale Global Tic Severity Scale. De gouden standaardmaat voor de ernst van tic bij TS, de YGTSS is een door een clinicus ingevulde maatstaf die bestaat uit een checklist voor ticsymptomen, motorische en vocale tic-ernstclassificaties en een globale tic-stoornisclassificatie. Om de tic-ernstscores vast te stellen, beoordeelt de onderzoeker vijf verschillende dimensies van tic-ernst, elk op een schaal van 0-5: tic-nummer, frequentie, duur, intensiteit en complexiteit. Elk van de dimensies wordt afzonderlijk gescoord voor motorische en vocale tics om subschaalscores voor motorische en vocale tic te produceren (bereik 0-25). Deze subschalen worden vervolgens gecombineerd om een ​​totale score voor de ernst van de tic te produceren (bereik 0-50), waarbij hogere getallen ernstigere tics aangeven. De YGTSS heeft aanvaardbare interne consistentie en aanvaardbare convergente en divergente validiteit aangetoond).
op de 3e maand en 6e maand na de behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op gewoonte omkering training (HST)

3
Abonneren