Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisterapia lapsille ja nuorille, joilla on Touretten oireyhtymä

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Chang, Hsiu-Ju, Taipei Medical University

Käyttäytymisterapia lapsille ja nuorille, joilla on Touretten oireyhtymä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Taiwanissa

Touretten oireyhtymä (TS) on yleinen neuropsykiatrinen häiriö lapsuudessa ja nuoruudessa, ja siihen liittyy usein psykiatrista komorbiditeettia. Antipsykoottiset lääkkeet ovat yleensä ensimmäisiä valintoja, mutta niihin voi liittyä haittavaikutuksia. TS:n käyttäytymisinterventioiden on osoitettu olevan tehokas hoito lapsille ja nuorille, mutta niitä ei ole suoritettu eikä arvioitu Taiwanissa käyttämällä kontrollipolkuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TS on yleinen neuropsykiatrinen häiriö lapsuudessa ja nuoruudessa, ja se liittyy usein psykiatrisiin komorbideihin. Antipsykoottiset lääkkeet ovat yleensä ensimmäisiä valintoja, mutta niihin voi liittyä haittavaikutuksia. TS:n käyttäytymisinterventioiden on osoitettu olevan tehokas hoito lapsille ja nuorille, mutta niitä ei ole suoritettu eikä arvioitu Taiwanissa käyttämällä kontrollipolkuja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siksi arvioida kokonaisvaltaisen käyttäytymisinterventioterapian tehokkuutta tics- ja tikkiin liittyvien heikentymien parantamisessa Touretten oireyhtymää sairastavilla lapsilla ja nuorilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Touretten oireyhtymän DSM-5 diagnostiset kriteerit
  • 6-15-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu TS tai CTD,
  • Ei koskaan saanut mitään lääkehoitoa
  • Kyky ymmärtää opiskelutarkoitus ja/tai antaa suostumus osallistumiseen itsenäisesti ja edustajana toimivan omaishoitajan kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu toinen mielisairaus,
  • Ei ollut fyysistä tai lääketieteellistä tilaa,
  • Hän oli saanut aiemmin CBIT- tai kognitiivisen käyttäytymisterapian.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käyttäytymisterapia TS:n kanssa
tottumusten kääntymisharjoittelu (HRT)

Interventioryhmä sai 4 istuntoa 3 kuukauden käyttäytymisintervention aikana ja sen jälkeen arvioitiin uudelleen 3 ja 6 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen.

Pyridoksiini (50 mg)

Ei väliintuloa: havainnollistava
havainnointi ja tavallinen hoito Pyridoksiini (50mg)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisterapian tehokkuus Touretten oireyhtymän ticsin parantamiseen
Aikaikkuna: 3. ja 6. kuukauden hoidon jälkeen.
Käyttäytymisinterventioryhmä johti merkittävästi enemmän motoristen kokonaispisteiden laskuun Yalen Global Tic Severity Scale -asteikolla. TS:n tic-vakavuuden kultainen standardimitta, YGTSS on kliinikon suorittama mitta, joka koostuu tic-oireiden tarkistuslistasta, motoriikasta ja äänestä. tic-vakavuusluokitukset ja maailmanlaajuinen tic-vahinkoluokitus. Tikin vakavuuden arvioimiseksi tutkija arvioi viisi erilaista tic-vakavuuden ulottuvuutta asteikolla 0-5: tic-luku, tiheys, kesto, intensiteetti ja monimutkaisuus. Jokainen ulottuvuus pisteytetään erikseen motorisen ja vokaalisen ticin osalta, jotta saadaan motorisen ja vokaalisen tic-alapistemäärät (alue 0-25). Nämä ala-asteikot yhdistetään sitten tic-vakavuuden kokonaispistemäärän saamiseksi (alue 0-50), ja korkeammat luvut osoittavat vakavampia tics-oireita. YGTSS on osoittanut hyväksyttävän sisäisen johdonmukaisuuden ja hyväksyttävän konvergentin ja divergentin validiteetin).
3. ja 6. kuukauden hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa