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의학 및 간호 전문가의 스트레스와 소진을 줄이기 위한 마음챙김 프로그램의 효능(MINDUUDD) (MINDUUDD)

2021년 3월 18일 업데이트: Luis A Perula

의·간호인의 업무 스트레스 및 소진 감소를 위한 8회기 전 4회기의 마음챙김과 자기자비 훈련 프로그램의 효용성 (MINDUUDD 프로젝트)

목적은 4회기 중재(간단한 프로그램)에 기반한 마음챙김과 자기연민 훈련 프로그램이 표준 8회기 MBSR 프로그램만큼 튜터와 의과대학 레지던트의 업무 스트레스와 소진을 줄이는 데 효과적인지 확인하는 것입니다. 가족 및 지역사회 간호.

그것은 3개의 병렬 암, 다중심의 군집에 의해 무작위화된 통제된 임상 시험입니다. 6개의 교육 단위(비율 1:1:1)는 3개의 학습 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 1) 실험 그룹-8(EG8); 2) 실험군-4(EG4); 3) 대조군(CG).

EG8에 44명, EG4에 44명, CG에 44명 등 최소 132명의 피험자가 참여합니다.

중재는 MBSR(Mindfulness Based Stress Reduction) 프로그램을 기반으로 하며 여기에 MSC(Mindful Self-Compassion) 프로그램의 일부 사례가 추가됩니다.

EG8 개입은 2.5시간의 주 8회기 동안 수행되며, EG4 개입은 2.5시간의 4회기 동안 수행됩니다. 참가자들은 EG8에서 하루 30분, EG4에서 하루 15분 동안 집에서 연습해야 합니다.

세 그룹에서 설문지 FFMQ(마음 챙김), SCS(자기 연민), 서수 척도(0-10) 및 설문지 PSQ(지각된 스트레스) 및 MBI(번아웃)가 통과됩니다. EEMJ, 불안 및 우울증 장애(EADG) 및 자가 인식 건강 상태를 통해 공감도 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Córdoba, 스페인, 14011
        • Family Medicine Teaching Unit and Community

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강 전문가(의사 및 간호사 튜터 및 레지던트)가 활성 상태인 가족 및 지역사회 케어의 6개 교육 단위에 할당되었습니다.

제외 기준:

  • 이전에 최소 4주의 마음챙김 교육 과정 또는 워크숍을 이수했습니다.
  • 현장 작업 중에 장기 또는 장기 병가 상황에 처해 있습니다.
  • 개입을 방해하는 정신 장애가 있습니다.
  • 그들이 정보에 입각한 참여 동의를 하지 않는다는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 4s(마음 챙김)
4주 단축 프로그램: 2시간씩 주 4회 세션으로 구성됩니다. 참가자는 하루 15분 동안 집에서 연습해야 합니다.
마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 및 마음챙김 자기-연민
실험적: 중재 그룹 8s(마음 챙김)
8주 프로그램: 형식은 2시간씩 매주 8회 세션입니다. 참가자는 하루 30분 동안 집에서 연습해야 합니다.
마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 및 마음챙김 자기-연민
간섭 없음: 대조군
참가자는 1시간 정보 세션만 받게 되며 두 순간에 제공된 설문지를 작성하도록 초대됩니다(실험 그룹의 개입과 동시에).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직업 스트레스의 정도
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
0(스트레스 없음)에서 10(최대 스트레스 정도) 스트레스 범위의 서수 척도가 사용됩니다.
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
직업 스트레스의 정도
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
PSQ 설문지(인지된 스트레스 설문지). 리커트 척도(1~4)를 사용하여 채점할 수 있는 30개 항목으로 구성됩니다. 총 값이 높을수록 더 많은 스트레스를 나타냅니다.
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
소진의 정도
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
MBI(Maslach Burnout Inventory-General Survey). MBI-HSS25의 스페인어 버전. 그것은 증후군의 세 가지 차원을 측정하는 0에서 6까지의 22개 점수 항목으로 구성됩니다: 정서적 피로(CE), 9개 항목 및 최대 54점; 이인화(DP), 5개 항목 및 최대 30점; 개인 성취도(RP), 8개 항목 및 최대 점수 48점. 사용된 컷 포인트는 정서적 피로 <19 미만, 보통 19-26, 높음> 26이었습니다. 비인격화 <6 미만, 보통 6-9, 높음> 9. 개인 성과 > 39 미만, 보통 39-34, 높음 <34 .
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
자기 연민의 정도
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
자기 연민 설문지. García-Campyo 등에 의해 검증된 스페인어 버전의 짧은 척도가 사용되며, 피험자가 어려운 순간에 일반적으로 자신에게 어떻게 행동하는지를 측정하는 리커트 척도(1~5)를 사용하여 점수를 매긴 12개 항목이 사용됩니다. 그것은 6개의 하위 척도로 구성되어 있습니다: 자기 친근감, 보편적 인간성, 마음챙김, 그리고 그 반대인 자기 판단, 고립, 과잉 동일시. 총 값이 높을수록 자기 연민이 더 많은 것을 나타냅니다.
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공감의 정도
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
Jefferson Medical Empathy Scale(EEMJ), HP 버전. 세 가지 요소를 기반으로 공감을 정의합니다: "관점 파악", "자비로운 치료" 및 "환자의 입장에서 생각하는" 능력. 최소 20점에서 최대 140점이며 컷오프를 설정하지 않고 7점 만점에 20개의 리커트 유형 항목이 포함되어 있습니다. 긍정적인 의미로 쓰여진 항목이 10개 있고 부정적인 의미로 쓰여진 항목이 10개 있습니다.
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
Goldberg 불안 및 우울 척도(GADS, 스페인어 버전의 EADG). 그것은 불안과 우울증의 두 가지 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 척도는 이분법적 응답(예/아니오)의 9개 항목으로 구성되어 있으며 정신 장애가 있을 가능성이 있는지 여부를 결정하기 위한 초기 선별 항목 4개와 다음과 같은 경우 공식화되는 두 번째 5개 항목 그룹으로 구성됩니다. 선별 질문에 대해 긍정적인 답변을 얻었지만(불안은 2 이상, 우울증은 1 이상), 조사에서는 일반적으로 풀 스케일이 적용되었으며, 본 연구에서도 그렇게 사용되었습니다. 각 척도에 대한 독립적인 점수와 각 긍정적 답변에 대한 점수. Goldberg 등은 불안 척도에 대해 ≥4, 우울증에 대해 ≥2의 컷오프 포인트를 제안했습니다.
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
스스로 인지하는 건강 상태
기간: 4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경
서수 cualitativ 척도: 매우 나쁨, 나쁨, 좋음 또는 우수함
4주(EG4) 또는 8주(EG8 또는 CG)에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MINDUUDD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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