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관상동맥질환 환자에서 순환 microRNA와 심혈관계 부작용

2025년 7월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
심외막 관상동맥의 죽상경화성 폐색으로 인한 관상동맥질환(CAD)은 전 세계적으로 35세 이상의 피험자 사망의 1/3 이상을 차지합니다. 관상 동맥 경화증의 강력한 위험 요소인 비만, 제2형 당뇨병 및 노화의 국제적인 유행으로 인해 CAD의 세계적인 발생률이 증가하고 있습니다. CAD 참가자는 후속 심혈관(CV) 부작용 및 사망 위험이 높습니다. CAD 환자 5명 중 1명은 5년 추적 관찰 기간 동안 적어도 1번의 불리한 CV 사건을 경험할 것으로 추정되었습니다. 그러나 CAD 참가자의 불리한 CV 이벤트 또는 사망 위험을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 진단 도구는 없습니다. miRNA가 혈청, 혈장, 소변, 타액 및 기타 체액에 안정적으로 존재하며 암, 신경변성 및 심혈관 질환을 비롯한 다양한 질병에 대한 비침습적 바이오마커의 새로운 부류로 간주된다는 증거가 증가하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

목적：확실한 CAD 환자에서 미래의 불리한 CV 결과 및 사망을 예측하기 위한 민감하고 신뢰할 수 있는 바이오마커 역할을 할 수 있는 새로운 순환 miRNA 발현 프로필을 확인합니다.

방법：연구자들은 CAD 참가자의 불리한 CV 결과와 관련된 새로운 혈장 miRNA 발현 시그니처를 식별하기 위해 차세대 시퀀싱(RNASeq)을 활용할 것을 제안합니다. 불리한 CV 사건을 예측하는 식별된 miRNA 후보는 CAD 환자의 더 큰 독립 코호트에서 검증될 것입니다. 또한, CAD 환자의 불리한 CV 결과와 관련된 miRNA는 불리한 CV 사건 발생에 대한 기능적 기여를 이해하기 위해 인간 대동맥 내피 세포에서 기계적으로 조사될 것입니다.

이 연구에서 새롭거나 혁신적인 것은 무엇입니까? 이 연구는 확립된 CAD 환자의 위험 계층화 및 임상 결과 예측을 위한 새로운 바이오마커로서 순환하는 miRNA를 조사하는 몇 안 되는 연구 중 하나일 수 있습니다. 이 보고서는 또한 일부 조절되지 않는 순환 miRNA가 CAD 환자의 내피 기능 장애 및 불리한 CV 사건에 기여할 수 있음을 보여줄 것입니다.

예상 결과의 과학적 또는 임상적 의미: 이 연구의 결과는 혈장 miRNA 발현 시그니처를 사용하여 CAD 환자의 CV 결과를 예측하는 새로운 예후 도구를 제공할 것입니다. 또한 죽상동맥경화증의 병인과 관련된 복잡한 비암호화 RNA 조절 네트워크에 대한 중요한 과학적 통찰력을 제공할 것입니다. 이 연구에서 얻은 통찰력은 이러한 miRNA를 표적으로 삼아 CAD 환자의 심혈관 부작용 위험 평가를 개선할 수 있는 독특한 기회를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

460

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mei chen Huang, Master
  • 전화번호: 88559 02-23123456
  • 이메일: ntuh2015@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 20세 이상의 남녀.
  2. 심혈관 질환(관상 동맥 심장 질환 또는 말초 혈관 질환 포함)의 병력이 있습니다.

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상의 남녀.
  2. 심혈관 질환(관상 동맥 심장 질환 또는 말초 혈관 질환 포함)의 병력이 있습니다.

제외 기준:

중요한 판막 또는 선천성 심장 질환, 암, 면역 억제 요법 또는 의사가 생각하는 기타 상태 또는 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 심혈관 결과
기간: 최대 10년
환자의 순환 microRNA 및 심혈관 부작용
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Chau chung Wu, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 24일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201708063RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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