Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Циркулирующие микроРНК и неблагоприятные сердечно-сосудистые исходы у пациентов с ишемической болезнью сердца

16 июля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Ишемическая болезнь сердца (ИБС), возникающая в результате атеросклеротической обструкции эпикардиальных коронарных артерий, является причиной более одной трети смертей среди лиц старше 35 лет во всем мире. Глобальная заболеваемость ИБС растет из-за международной эпидемии ожирения, диабета 2 типа и старения, которые являются мощными факторами риска коронарного атеросклероза. Участники с ИБС подвержены высокому риску последующих неблагоприятных сердечно-сосудистых (СС) событий и смерти; было подсчитано, что каждый пятый пациент с ИБС испытает по крайней мере одно неблагоприятное сердечно-сосудистое событие в течение 5-летнего периода наблюдения. Однако не существует надежного диагностического инструмента для прогнозирования риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий или смерти у участников с ИБС. Все больше данных свидетельствуют о том, что микроРНК стабильно присутствуют в сыворотке, плазме, моче, слюне и других жидкостях организма и считаются новым классом неинвазивных биомаркеров различных заболеваний, включая рак, нейродегенеративные и сердечно-сосудистые заболевания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Цель：Определить новые профили экспрессии циркулирующих микроРНК, которые могут служить чувствительным и надежным биомаркером для прогнозирования будущих неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов и смерти у пациентов с установленной ИБС.

Методы. Исследователи предлагают использовать секвенирование следующего поколения (RNASeq) для выявления новой сигнатуры экспрессии микроРНК в плазме, связанной с неблагоприятными сердечно-сосудистыми исходами у участников с ИБС. Идентифицированные кандидаты микроРНК, которые предсказывают неблагоприятные сердечно-сосудистые события, будут проверены в большей независимой когорте пациентов с ИБС. Кроме того, микроРНК, которые связаны с неблагоприятными сердечно-сосудистыми исходами у пациентов с ИБС, будут механистически исследованы в эндотелиальных клетках аорты человека, чтобы понять их функциональный вклад в возникновение неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.

Что нового или инновационного в этом исследовании? Это исследование может быть одним из немногих исследований, посвященных изучению циркулирующих миРНК в качестве новых биомаркеров для стратификации риска и прогнозирования клинических исходов у пациентов с установленной ИБС. Этот отчет также продемонстрирует, что некоторые циркулирующие микроРНК с нарушением регуляции могут способствовать эндотелиальной дисфункции и неблагоприятным сердечно-сосудистым событиям у пациентов с ИБС.

Научная или клиническая значимость ожидаемых результатов. Результаты этого исследования предоставят новый прогностический инструмент для прогнозирования сердечно-сосудистых исходов у пациентов с ИБС с использованием сигнатуры экспрессии микроРНК в плазме. Это также даст важную научную информацию о сложной регуляторной сети некодирующей РНК, вовлеченной в патогенез атеросклероза. Выводы из этого исследования могут предоставить уникальную возможность улучшить оценку риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИБС путем нацеливания на эти микроРНК.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

460

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mei chen Huang, Master
  • Номер телефона: 88559 02-23123456
  • Электронная почта: ntuh2015@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Chau chung Wu, PhD
  • Номер телефона: 88560 02-23123456
  • Электронная почта: Chauchungwu@ntu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • NTUH
        • Контакт:
          • Chau chuna Wu
          • Номер телефона: 88560 886-2-23123456
          • Электронная почта: chauchungwu@ntu.edu.tw
        • Контакт:
          • MeiChen Huang
          • Номер телефона: 88559 886-2-23123456
          • Электронная почта: ntuh2015@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Мужчина или женщина старше 20 лет.
  2. Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний (включая ишемическую болезнь сердца или заболевание периферических сосудов)

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина старше 20 лет.
  2. Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний (включая ишемическую болезнь сердца или заболевание периферических сосудов)

Критерий исключения:

Значительный клапанный или врожденный порок сердца, рак, иммуносупрессивная терапия или другие состояния или лечение, которые, по мнению вашего врача, у вас есть

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комбинированный сердечно-сосудистый исход
Временное ограничение: до 10 лет
Циркулирующие микроРНК и неблагоприятные сердечно-сосудистые исходы у пациентов
до 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chau chung Wu, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201708063RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться