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冠状动脉疾病患者的循环 microRNA 和心血管不良结局

2025年7月16日 更新者:National Taiwan University Hospital
由心外膜冠状动脉粥样硬化阻塞引起的冠状动脉疾病 (CAD) 占全世界 35 岁以上人群死亡人数的三分之一以上。 由于肥胖、2 型糖尿病和老龄化的国际流行,CAD 的全球发病率正在上升,所有这些都是冠状动脉粥样硬化的潜在危险因素。 患有 CAD 的参与者随后发生不良心血管 (CV) 事件和死亡的风险很高;据估计,每 5 名 CAD 患者中就有 1 名在 5 年随访期间会经历至少一次不良 CV 事件。 然而,没有可靠的诊断工具来预测 CAD 参与者发生不良 CV 事件或死亡的风险。 越来越多的证据表明,miRNA 稳定存在于血清、血浆、尿液、唾液和其他体液中,被认为是一类新型的非侵入性生物标志物,可用于包括癌症、神经退行性和心血管疾病在内的各种疾病

研究概览

地位

招聘中

详细说明

目的:确定新的循环 miRNA 表达谱,可作为敏感且可靠的生物标志物来预测已确诊 CAD 患者未来不良 CV 结果和死亡。

方法:研究人员建议利用下一代测序 (RNASeq) 来鉴定与 CAD 参与者的不良 CV 结果相关的新型血浆 miRNA 表达特征。 已识别的可预测不良 CV 事件的候选 miRNA 将在更大的独立 CAD 患者队列中进行验证。 此外,将在人主动脉内皮细胞中对与 CAD 患者不良 CV 结果相关的 miRNA 进行机械研究,以了解它们对不良 CV 事件发生的功能贡献。

这项研究有什么新的或创新的? 这项研究可能是为数不多的研究循环 miRNA 作为新型生物标志物用于已确诊 CAD 患者风险分层和临床结果预测的研究之一。 该报告还将证明一些失调的循环 miRNA 可能导致 CAD 患者的内皮功能障碍和不良 CV 事件。

预期结果的科学或临床意义:这项研究的结果将提供一种新的预后工具,使用血浆 miRNA 表达特征来预测 CAD 患者的 CV 结果。 它还将为涉及动脉粥样硬化发病机制的复杂非编码 RNA 调控网络提供重要的科学见解。 这项研究的见解可能提供一个独特的机会,通过靶向这些 miRNA 来改进 CAD 患者不良 CV 事件的风险评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

460

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mei chen Huang, Master
  • 电话号码:88559 02-23123456
  • 邮箱:ntuh2015@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

  1. 20岁以上的男性或女性。
  2. 有心血管病史(包括冠心病,或外周血管病)

描述

纳入标准:

  1. 20岁以上的男性或女性。
  2. 有心血管病史(包括冠心病,或外周血管病)

排除标准:

严重的瓣膜病或先天性心脏病、癌症、免疫抑制治疗或您的医生认为您患有的其他疾病或治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复合心血管结果
大体时间:长达 10 年
循环 microRNA 与患者的不良心血管结局
长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chau chung Wu, PhD、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月24日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2027年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月15日

首次发布 (实际的)

2018年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月16日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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