Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenkierrossa olevat mikroRNA:t ja haitalliset kardiovaskulaariset seuraukset potilailla, joilla on sepelvaltimotauti

keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Sepelvaltimotauti (CAD), joka johtuu epikardiaalisten sepelvaltimoiden ateroskleroottisesta tukkeutumisesta, aiheuttaa yli kolmanneksen yli 35-vuotiaiden kuolemista maailmanlaajuisesti. Sepelvaltimotaudin maailmanlaajuinen ilmaantuvuus on kasvussa kansainvälisen liikalihavuusepidemian, tyypin 2 diabeteksen ja ikääntymisen vuoksi, jotka kaikki ovat voimakkaita riskitekijöitä sepelvaltimon ateroskleroosille. Osallistujilla, joilla on sepelvaltimotauti, on suuri riski saada myöhempiä haitallisia kardiovaskulaarisia (CV) tapahtumia ja kuolemaa; on arvioitu, että joka viides CAD-potilas kokee vähintään yhden haitallisen CV-tapahtuman viiden vuoden seurantajakson aikana. Ei kuitenkaan ole olemassa luotettavaa diagnostiikkatyökalua, joka ennustaisi haitallisten CV-tapahtumien tai kuoleman riskiä potilailla, joilla on sepelvaltimotauti. Yhä useammat todisteet viittaavat siihen, että miRNA:t ovat vakaasti läsnä seerumissa, plasmassa, virtsassa, syljessä ja muissa kehon nesteissä ja että niitä pidetään uutena ei-invasiivisten biomarkkereiden luokkana eri sairauksille, mukaan lukien syöpä, hermostoa rappeuttavat ja sydän- ja verisuonitaudit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tunnistaa uudet verenkierrossa olevat miRNA:n ilmentymisprofiilit, jotka voivat toimia herkänä ja luotettavana biomarkkerina ennustamaan tulevia haitallisia CV-tuloksia ja kuolemaa potilailla, joilla on vakiintunut CAD.

Menetelmät: Tutkijat ehdottavat seuraavan sukupolven sekvensoinnin (RNASeq) käyttämistä uuden plasman miRNA-ekspression allekirjoituksen tunnistamiseksi, joka liittyy haitallisiin CV-tuloksiin potilailla, joilla on CAD. Tunnistetut miRNA-ehdokkaat, jotka ennustavat haitallisia CV-tapahtumia, validoidaan suuremmassa riippumattomassa CAD-potilaiden ryhmässä. Lisäksi miRNA:ita, jotka liittyvät haitallisiin CV-tuloksiin CAD-potilailla, tutkitaan mekaanisesti ihmisen aortan endoteelisoluissa, jotta voidaan ymmärtää niiden toiminnallinen vaikutus haitallisten CV-tapahtumien esiintymiseen.

Mitä uutta tai innovatiivista tässä tutkimuksessa on? Tämä tutkimus voisi olla yksi harvoista tutkimuksista, joissa tutkitaan kiertäviä miRNA:ita uusina biomarkkereina riskien kerrostumiselle ja kliinisen lopputuloksen ennustamiselle potilailla, joilla on vakiintunut CAD. Tämä raportti osoittaa myös, että jotkin säätelemättömät verenkierrossa olevat miRNA:t voivat myötävaikuttaa endoteelin toimintahäiriöihin ja haitallisiin CV-tapahtumiin CAD-potilailla.

Odotettujen tulosten tieteellinen tai kliininen merkitys: Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat uuden ennustetyökalun sydän- ja verisuonitautien tulosten ennustamiseen CAD-potilailla käyttämällä plasman miRNA-ekspression allekirjoitusta. Se tarjoaa myös tärkeitä tieteellisiä näkemyksiä monimutkaisesta ei-koodaavasta RNA:n säätelyverkostosta, joka osallistuu ateroskleroosin patogeneesiin. Tämän tutkimuksen oivallukset voivat tarjota ainutlaatuisen mahdollisuuden parantaa haitallisten CV-tapahtumien riskinarviointia CAD-potilailla kohdistamalla opinnäytetyömiRNA:t.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

460

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mei chen Huang, Master
  • Puhelinnumero: 88559 02-23123456
  • Sähköposti: ntuh2015@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • NTUH
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Mies tai nainen yli 20 vuotta vanha.
  2. sinulla on ollut sydän- ja verisuonisairaus (mukaan lukien sepelvaltimotauti tai perifeerinen verisuonisairaus)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen yli 20 vuotta vanha.
  2. sinulla on ollut sydän- ja verisuonisairaus (mukaan lukien sepelvaltimotauti tai perifeerinen verisuonisairaus)

Poissulkemiskriteerit:

Merkittävä läppä- tai synnynnäinen sydänsairaus, syöpä, immuunivastetta heikentävä hoito tai muu sairaus tai hoito, jonka lääkärisi uskoo sinulla olevan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yhdistetty sydän- ja verisuonitulos
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Kiertyvät mikroRNA:t ja haitalliset kardiovaskulaariset tulokset potilailla
jopa 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chau chung Wu, PhD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201708063RIND

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa