커뮤니티 레크리에이션 센터의 물 접근성 및 호소력 향상 (Hydrate Philly)
2019년 4월 1일 업데이트: Hannah Lawman, Philadelphia Department of Public Health
커뮤니티 레크리에이션 센터에서 물 접근성 및 매력을 높이기 위한 포괄적인 다단계 개입의 무작위 시험
이 연구는 1) 센터 수준에서 커뮤니티 레크리에이션 센터의 물 접근성과 매력을 높이기 위한 포괄적인 다단계 개입의 효과를 결정하기 위해 설계된 n=28 필라델피아 시 레크리에이션 센터(14쌍)를 대상으로 한 클러스터 무작위 통제 시험입니다. 수도 계량기로 측정한 물 섭취량, 2) 레크리에이션 센터 청소년 관찰로 측정한 외부 음료수 구매.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Philadelphia Department of Public Health, Division of Chronic Disease Prevention
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 레크레이션 센터는 필라델피아 시의 저소득 지역에 위치하며 우편 번호 주민의 ≥20%가 연방 빈곤 수준 이하로 정의됩니다.
- 레크리에이션 센터에는 여름 및 방과후 프로그램이 모두 포함됩니다.
- 레크리에이션 센터는 기꺼이 필라델피아 시의 건강 자판기 기준을 준수하고 가당 음료 소비를 억제합니다.
- 레크리에이션 센터에는 실내 수화 시설 설치에 적합한 급수관이 있습니다.
제외 기준:
- 무작위 배정을 받아들이지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 필라델피아 개입 수화물
급수대 개입을 받는 개입 그룹
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Hydrate Philly는 수질 안전 테스트, 레크리에이션 센터당 1-2개의 수화 스테이션 제공, 청소년을 위한 재사용 가능한 물병 배포, 수돗물의 수용성을 촉진하기 위한 캠페인, 자판기 표준을 통한 건강에 해로운 음료 및 권장하지 않는 "검은색 가방"(일반적으로 설탕이 첨가된 음료 및/또는 건강에 해로운 스낵 식품을 포함하여 코너 매장 구매 시 고객에게 제공되는 특징적인 작고 검은색 비닐 봉지).
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간섭 없음: 제어
개입을 받지 않지만 관찰 데이터가 수집되는 통제 그룹; 등록 및 무작위 배정이 완료된 후 대기자 명단 개입 상태로 전환됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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센터 물 소비
기간: 기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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각 2주 측정 기간 동안 유량계로 측정한 중앙 식수원에서 사용된 일일 평균 물 갤런의 변화.
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기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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프로그램 중 외부 음료
기간: 기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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여름 캠프에 가져오는 하루 평균 가당 음료 수의 변화.
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기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일회용 음료 용기
기간: 기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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레크리에이션 센터 직원 일일 보고서에서 측정한 평균 일회용 용기(병에 든 물 + 설탕 음료) 수
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기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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단 음료의 직원 소비
기간: 기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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전체 음료 섭취에 대한 지난 30일간의 회상을 평가하는 Beverage Intake Questionnaire(BEVQ-15) 설문 조사로 측정한 가당 음료의 직원 소비 빈도(즉, 지난 30일 동안 가당 음료를 마신 일수)의 변화.
범위는 0 - 30이며 값이 높을수록 가당 음료를 더 많이 소비했음을 나타냅니다.
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기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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분수 관련 유지 보수 문제
기간: 개입 후 최대 8개월까지 사이트당 2-5회 실시되는 설문지
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직원 자가 보고에 의해 측정된 사후 8개 항목(4점 척도, 즉, 매일, 3-4회, 1회 또는 2회 또는 전혀)으로 척도의 평균 유지 등급.
하위 척도에는 평균 일상 유지 관리(3개 항목) 대 평균 유지 관리 문제(5개 항목)가 포함됩니다.
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개입 후 최대 8개월까지 사이트당 2-5회 실시되는 설문지
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센터 출석
기간: 기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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레크리에이션 센터 프로그램에 매일 참여하는 청소년 수
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기준선(개입 전 2-4개월), 중간점(개입 후 3-5개월) 및 사후(개입 후 7-10개월)의 세 가지 측정 기간이 각각 2주 동안 발생합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hannah G Lawman, PhD, Philadelphia Department of Public Health, Division of Chronic Disease Prevention
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lawman HG, Grossman S, Lofton X, Tasian G, Patel AI. Hydrate Philly: An Intervention to Increase Water Access and Appeal in Recreation Centers. Prev Chronic Dis. 2020 Feb 20;17:E15. doi: 10.5888/pcd17.190277.
- Lawman HG, Lofton X, Grossman S, Root M, Perez M, Tasian G, Patel A. A randomized trial of a multi-level intervention to increase water access and appeal in community recreation centers. Contemp Clin Trials. 2019 Apr;79:14-20. doi: 10.1016/j.cct.2019.02.003. Epub 2019 Feb 13.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 49200
- 74395 (기타 보조금/기금 번호: Robert Wood Johnson Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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