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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03638245
임신 3기 이상 심전도 검사에서 태아 MPI의 평가와 태아 예후.
2018년 8월 16일 업데이트: Ali Mohamed AbdEl-Halim Ali Mehanna
임신 3기 심전도 비정상 증례에서 태아 심근기능지수 평가 및 태아 예후
이 연구는 임신 3기의 비정상적인 심전도 검사를 보이는 태아의 심근 기능 지수를 사용하여 태아의 심장 기능을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
이 연구는 임신 3기의 비정상적인 심전도 검사를 보이는 태아의 심근 기능 지수를 사용하여 태아의 심장 기능을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.
연구 가설:
안심할 수 없는 태아 심전도 검사를 받은 여성의 경우 심근 성능 지수가 태아 고통을 정확하게 예측할 수 있습니다.
학습 질문:
임신 3기 임신부에서 심박조영이 비정상일 때 심근기능지수가 태아고통을 정확하게 예측하는가?
연구 목적:
이 연구는 임신 3분기에 안심할 수 없는 심전도술로 임신부의 태아 고통을 예측하는 심근 성능 지수의 정확성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
148
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
CTG에 참석하는 임신 3기 임산부
설명
포함 기준:
- 임신 30-40주 사이의 여성.
- 단태 태아로 임신한 여성.
제외 기준:
- 다태임신.
- 태아 선천성 기형.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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비정상적인 CTG
이 그룹에는 CTG에서 이상이 나타난 임신이 포함됩니다.
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일반 CTG
이 그룹에는 CTG에서 이상이 없는 임신이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태아 심근 성능 지수의 평가.
기간: 임신 3기 CTG, 즉시 동일한 세트에서 태아 심초음파 검사 실시
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임신 3기 심전도 이상에서 태아 심근기능지수의 평가와 태아예후.
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임신 3기 CTG, 즉시 동일한 세트에서 태아 심초음파 검사 실시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 결과 관찰
기간: 출생 직후(출산 후 처음 5분)
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1분과 5분의 APGAR 점수
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출생 직후(출산 후 처음 5분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mohamed H Nasr El din, MD, Professor
- 연구 책임자: Amr MA El Helaly, MD, Assistant Professor
- 연구 책임자: Noha AA Sakna, MD, Lecturer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 10월 10일
기본 완료 (예상)
2019년 3월 10일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- USCU 230
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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