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쥐 및 생쥐 알레르겐 추출물의 국산 및 수입 피부단자검사 결과 비교

2019년 8월 12일 업데이트: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University

호흡기 알레르기 환자에서 쥐와 생쥐 알레르겐 추출물의 국산 및 수입 피부단자검사 결과 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

호흡기 알러지 환자에서 국산 랫드 및 마우스 알레르겐 추출물의 피부단자시험 결과는 수입품과 유의미한 차이 없음

연구 개요

상세 설명

많은 연구에서 설치류가 감작된 호흡기 알레르기 환자의 증상을 악화시킨다고 제안했습니다. 설치류 감작을 식별할 수 있는 테스트는 매우 유용할 것입니다. 조사관은 수입된 마우스 및 쥐 알레르겐 추출물에서 많은 문제를 발견했습니다. 비싼 비용과 태국에서 수입 대리점을 찾기가 어렵습니다. 자체적으로 지역 알레르겐 추출물을 만드는 것이 국가를 위한 좋은 해결책이 될 것입니다. 이 연구의 목적은 국내 쥐 및 마우스 알레르겐의 결과를 수입 알레르겐과 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

230

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10700
        • Siriraj Hospital. Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 천식 또는 알레르기성 비염으로 진단된 3세 이상 60세 이하의 환자
  • 환자는 피부단자검사를 실시하기 최소 7일 전에 다음 약물을 복용해서는 안 됩니다: 항히스타민제, 경구 코르티코스테로이드(프레드니솔론 20mg/일 이상), 피부 검사 부위에 바르는 국소 스테로이드.

제외 기준:

  • 다른 만성 기저 질환이 있는 환자. 비만, 심장병 및 간 질환
  • 여전히 통제할 수 없는 알레르기성 천식 환자.
  • 활동성 중증 아토피 피부염 환자
  • 임신 중이거나 수유 중인 환자
  • 환자 또는 부모가 연구 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 지역 쥐 및 마우스 피부 테스트
모든 환자는 생쥐와 쥐에 대한 국소 피부단자검사를 받습니다. 결과를 기록하고 가져온 결과와 비교했습니다.
호흡기 알레르기 환자에서 쥐와 쥐 알레르겐 추출물의 국산 및 수입 피부단자시험 결과 비교
활성 비교기: 수입 쥐 및 마우스 피부 테스트
모든 환자는 마우스 및 랫트에 대해 수입된 피부단자검사를 받습니다. 결과를 기록하고 로컬 결과와 비교했습니다.
호흡기 알레르기 환자에서 쥐와 쥐 알레르겐 추출물의 국산 및 수입 피부단자시험 결과 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡기 알레르기 환자에서 쥐와 쥐 알레르겐 추출물의 국산 및 수입 피부단자시험 결과 비교
기간: 일년
로컬 쥐 및 마우스 알레르겐의 결과를 가져온 것과 비교하십시오.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

출판

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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