고형암 환자의 자가 종양 침윤성 림프구 연구
2026년 5월 13일 업데이트: Iovance Biotherapeutics, Inc.
고형암 환자의 자가 종양 침윤성 림프구(LN 144/LN-145/LN-145-S1)에 대한 2상 다기관 연구
TIL LN-144(Lifileucel)/LN-145와 관문 억제제 또는 TIL LN-144(Lifileucel)를 병용하여 입양 세포 요법(ACT)을 평가하는 전향적, 공개, 다중 코호트, 비무작위, 다기관 2상 연구 )/LN-145/LN-145-S1을 단일 제제 요법으로 사용합니다.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
LN-144(Lifileucel)/LN-145/LN-145-S1은 절제불가능 또는 전이성 흑색종, 진행성, 재발성 또는 전이성 편평상피세포암 환자의 치료를 위해 자가 TIL을 활용하는 입양 세포 전달 요법이다. 및 목, 및 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암.
이 연구에 사용된 입양 세포 전달 요법은 NMA(nonmyeloablative) 림프구 고갈 요법을 받은 환자에게 자가 TIL 주입 후 IL-2 요법을 투여하는 것을 포함합니다.
코호트 1A, 2A, 3A 및 3C의 환자는 TIL 플러스 체크포인트 억제제를 받게 됩니다.
코호트 1B, 1C 및 3B의 환자는 단일 요법으로 자가 TIL을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
225
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Attica
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Athens, Attica, 그리스, 11527
- Laiko General Hospital of Athens
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Athens, Attica, 그리스, 12461
- Attikon University General Hospital
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, 독일, 23538
- Universitatsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lubeck
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California
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La Jolla, California, 미국, 92093
- University of California, San Diego
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- University of California, Los Angeles
-
Los Angeles, California, 미국, 90007
- University of Southern California
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- Yale University
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20007
- Georgetown University Medical Center
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32610
- Orlando Health Cancer Institute
-
Tampa, Florida, 미국, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40292
- University of Louisville
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- University of Maryland
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Karmanos Cancer Institute
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Detroit, Michigan, 미국, 48202
- Henry Ford Health System
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New Jersey
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Camden, New Jersey, 미국, 08103
- MD Anderson at Cooper
-
Morristown, New Jersey, 미국, 07960
- Morristown Medical Center
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
- University of Cincinnati
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Columbus, Ohio, 미국, 43201
- Ohio State University
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin
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Bern, 스위스, 3010
- Universitaetsspital Bern
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Lausanne, 스위스, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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Barcelona, 스페인, 08908
- ICO L'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
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Madrid, 스페인, 28040
- Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
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Madrid, 스페인, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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Madrid, 스페인, 28050
- Hospital Universitario HM Sanchinarro
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Cantabria
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Santander, Cantabria, 스페인, 39008
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla
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Málaga
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Málaga, Málaga, 스페인, 29016
- Hospital Regional Universitario de Malaga - Hospital General
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England
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London, England, 영국, SW3 6JJ
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
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London, England, 영국, SE19RT
- Guy's Hospital
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C1
- Princess Margaret Cancer Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 수용 조직의 악성 진단이 확인되어야 합니다: 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 IIIC~IV기(코호트 1A, 1B 및 1C), 진행성, 재발성 또는 전이성 HNSCC(코호트 2A) 또는 III기 또는 IV기 비소세포 폐암(코호트 3A, 3B 및 3C).
- 코호트 1A, 2A 및 3A: 이전에 치료를 받은 경우, 환자는 가장 최근 치료 도중 또는 이후에 진행되었어야 하며 이전 치료의 카운트 라인 중 하나의 일부로 CPI를 받은 적이 없어야 합니다. 환자는 가장 최근의 이전 치료를 받는 동안 또는 완료한 후에 방사선학적으로 문서화된 질병 진행이 있어야 합니다. 환자는 이전에 최대 3회의 전신 항암 요법을 받았을 수 있습니다(종양에 실행 가능한 돌연변이가 있는 환자가 최대 4회의 이전 전신 요법을 받았을 수 있는 코호트 3A 제외).
- 코호트 1B, 1C, 3B 및 3C: 코호트 1B 또는 1C의 절제불가능 또는 전이성 흑색종 환자는 이전에 PD-1 차단 항체로 전신 요법을 받았어야 합니다. 코호트 3B의 NSCLC 환자는 이전에 1 - 3개의 이전 치료 라인의 일부로 임의의 CPI(표적 치료에 민감한 발암유전자 드라이버 돌연변이가 알려진 환자는 제외)로 전신 치료를 받은 적이 있어야 합니다. 코호트 3C의 NSCLC 환자는 이전에 CPI 단독요법 1회를 받았어야 합니다. 전이성 질환에 대한 다른 전신 요법은 허용되지 않습니다. 보조 및/또는 신보강 환경에서 사전 화학방사선 요법 및/또는 화학요법이 허용됩니다.
- 절제 가능한 병변이 1개 이상 있어야 함
- 종양 절제 후 RECIST 1.1에 정의된 측정 가능한 잔여 질병이 있어야 합니다.
- 코호트 1A, 1C, 2A, 3A, 3B 및 3C에 대한 동의 시점에 ≥ 18세여야 합니다. 코호트 1B에 대한 동의 시점에 환자는 ≥ 12세여야 합니다. 70세 이상의 환자 등록은 Medical Monitor와 상담 후 허용될 수 있습니다.
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태가 0 또는 1이고 예상 수명이 ≥ 6개월이어야 합니다.
- 가임 환자 또는 가임 파트너가 있는 환자는 치료 중 및 마지막 IL-2 투여 후 12개월 동안, 마지막 펨브롤리주맙 투여 후 4개월 동안, ipilimumab 또는 nivolumab 중 나중에 발생하는 마지막 용량.
제외 기준
- 포도막/안구 기원의 흑색종 환자.
- 지난 20년 이내에 동종이계 장기 이식 또는 사전 조건화 화학 요법을 포함하는 모든 형태의 세포 요법의 병력이 있는 환자. 이 연구의 일부로 TIL로 재치료 중인 환자는 제외되지 않습니다.
- 증상이 있고 치료되지 않은 뇌전이가 있는 환자
- 전신 스테로이드 요법을 받고 있는 환자 > 10mg/일의 프레드니손 또는 기타 스테로이드 등가물. 부신피질 기능 부전에 대한 대체 요법으로 프레드니손 또는 기타 스테로이드 등가물의 ≤ 10mg/일로 스테로이드를 투여받는 환자가 적합할 수 있습니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 환자.
- 조사자의 의견에 따라 연구 참여에 대한 위험이 증가할 것으로 보이는 활동성 의학적 질병(들)이 있는 환자
- 코호트 1A, 2A, 3A 및 3C 환자는 치료 또는 적극적인 관리가 필요한 자가면역 질환(폐렴 포함)의 병력이 없을 수 있습니다.
- 치료 시작 전 28일 이내에 생백신 또는 약독화 접종을 받은 환자
- 모든 형태의 원발성 면역결핍이 있는 환자
- 연구 약물의 구성 요소에 대한 과민성 병력이 있는 환자
- 좌심실 박출률(LVEF) < 45% 또는 New York Heart Association Class II 이상의 환자
- 호흡 부전 또는 흡연 병력이 있는 환자는 1초간 강제 호기량(FEV1)/강제 폐활량(FVC) > 0.7 또는 FEV1 > 50% 중 하나를 충족하지 않는 경우 제외됩니다.
- 지난 3년 이내에 또 다른 원발성 악성 종양이 있었던 환자
- 치료 시작 전 21일 이내에 또 다른 중재적 임상 연구에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Cohort 1A
Lifileucel (LN-144) regimen in combination with pembrolizumab in patients with Stage IIIC to IV unresectable or metastatic melanoma with ≤ 3 prior lines of systemic therapy, excluding immune checkpoint inhibitors (ICI).
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A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Humanized antibody.
Pembrolizumab will be administered after tumor resection and will continue every 3 weeks or every 6 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 1B
LN-145-S1 regimen in patients with Stage IIIC or Stage IV unresectable or metastatic melanoma, who have previously received systemic therapy with a PD-1 blocking antibody.
If the tumor is proto-oncogene B-Raf (BRAF) V600 mutation positive, patients must have received a BRAF inhibitor with or without a mitogen-activated extracellular signal-related kinase (MEK) inhibitor.
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A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of TIL, then TIL with high levels of PD-1 surface expression are selected.
After NMA-LD, patients receive their autologous PD-1-selected TIL (LN-145-S1), followed by aldesleukin administration.
TIL will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 1C
Lifileucel (LN-144 Generation 3 [Gen 3]) regimen in patients with Stage IIIC or Stage IV unresectable or metastatic melanoma, who have previously received systemic therapy with a PD-1 blocking antibody.
If the tumor is BRAF V600 mutation positive, patients must have received BRAF inhibitor with or without a MEK inhibitor.
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A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 2A
Lifileucel (LN-145) regimen in combination with pembrolizumab in patients with advanced, recurrent, or metastatic HNSCC, with ≤ 3 prior lines of systemic therapy, excluding ICIs.
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종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Humanized antibody.
Pembrolizumab will be administered after tumor resection and will continue every 3 weeks or every 6 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 3A
Lifileucel (LN-145) regimen in combination with pembrolizumab in patients with locally advanced or metastatic (Stage III or Stage IV) non-small-cell lung cancer (NSCLC) with ≤ 3 prior lines of systemic therapy, excluding ICIs, or ≤ 4 lines if 2 or more of the lines are tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy for those with tumors that harbored actionable mutations (eg, EGFR, ALK, ROS).
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종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Humanized antibody.
Pembrolizumab will be administered after tumor resection and will continue every 3 weeks or every 6 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 3B
Lifileucel (LN-145) regimen ent in patients with Stage III or Stage IV NSCLC, who have previously received 1-3 lines of prior systemic therapy.
Patients with known oncogene drivers (eg, EGFR, ALK, ROS) who have mutations that are sensitive to targeted therapies are not required to have received prior systemic therapy with ICIs.
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종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 3C
Lifileucel (LN-145) regimen in combination with ipilimumab and nivolumab in patients with Stage III or Stage IV NSCLC who have previously received 1 line of ICI monotherapy.
No other systemic therapy for metastatic disease is allowed.
Prior chemoradiation and/or chemotherapy in the adjuvant and/or neo-adjuvant settings are allowed.
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단클론항체 Ipilimumab은 종양 절제 전에 단일 용량으로 투여됩니다.
다른 이름들:
종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Monoclonal antibody.
Nivolumab will be administered once prior to tumor resection.
The second dose will be administered prior to starting NMA-LD and will continue every 4 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
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실험적: Cohort 3D
Lifileucel regimen in combination with pembrolizumab with or without pemetrexed, given after tumor resection then 4 cycles of frontline platinum doublet chemotherapy plus pembrolizumab, in patients with Stage IV NSCLC without EGFR, ALK, or ROS1 driver mutations, who have had no prior therapy for advanced disease.
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Carboplatin은 최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 정맥 내 투여됩니다.
최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 시스플라틴을 정맥 주사합니다.
최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 파클리탁셀을 정맥 주사합니다.
종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
PemetRexed는 3 주마다 프로토콜 정의 복용량에서 최대 4주기 동안 정맥 내 투여되었습니다.
해당되는 경우 3 주마다 선택적인 연속 유지 보수.
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Humanized antibody.
Pembrolizumab will be administered after tumor resection and will continue every 3 weeks or every 6 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
Nab-Paclitaxel administered intravenously at the protocol-defined dose every 3 weeks for up to 4 cycles.
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실험적: Cohort 3E
Lifileucel regimen in combination with pembrolizumab with or without pemetrexed, given after 4 cycles of frontline platinum doublet chemotherapy plus pembrolizumab with tumor resection between any 2 cycles, in patients with Stage IV NSCLC without EGFR, ALK, or ROS1 driver mutations.
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Carboplatin은 최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 정맥 내 투여됩니다.
최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 시스플라틴을 정맥 주사합니다.
최대 4주기 동안 3주마다 프로토콜에 정의된 용량으로 파클리탁셀을 정맥 주사합니다.
종양 샘플은 각 환자로부터 절제되고 생체 내 배양 된 종양 침윤 림프구의 집단을 확장시킨다.
NMA 림프 형성 후, 환자는자가 TIL (LN-145)에 주입 한 후 알데 슬리킨 투여를한다.
TIL은 연구 중에 한 번 (0 일에) 환자에게 투여됩니다.
다른 이름들:
PemetRexed는 3 주마다 프로토콜 정의 복용량에서 최대 4주기 동안 정맥 내 투여되었습니다.
해당되는 경우 3 주마다 선택적인 연속 유지 보수.
A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Humanized antibody.
Pembrolizumab will be administered after tumor resection and will continue every 3 weeks or every 6 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
Nab-Paclitaxel administered intravenously at the protocol-defined dose every 3 weeks for up to 4 cycles.
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실험적: Cohort 1D
Lifileucel (LN-144) regimen in combination with nivolumab-relatlimab in patients with Stage IIIC to IV unresectable or metastatic (advanced) melanoma who have had no prior therapy for advanced disease.
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A tumor sample is resected from each patient and cultured ex vivo to expand the population of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL).
After NMA-LD, patients receive lifileucel, followed by aldesleukin administration.
Lifileucel will be administered to patients once (on Day 0) during the study.
다른 이름들:
Monoclonal antibody (nivolumab) and monoclonal antibody (relatlimab).
Nivolumab-relatlimab will be administered after tumor resection and will continue every 4 weeks for up to 2 years.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적인 응답 속도
기간: 최대 60 개월
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전이성 흑색 종, HNSCC 및 NSCLC 환자의 ICIS와 함께자가 TIL의 효능을 평가하기 위해, 조사자에 의해 평가 된 고형 종양에서 반응 평가 기준 (RECIST 1.1)을 사용하여 객관적인 반응 속도 (ORR)에 의해 결정된 전이성 흑색 종 및 NSCLC 환자의 단일 요법으로서
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최대 60 개월
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3 차 이상의 등급에 의해 측정 된 안전 프로파일
기간: 최대 60 개월
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전이성 흑색 종, HNSCC 및 NSCLC 환자의 ICIS와 함께자가 TIL의 안전성 프로파일을 특성화하려면, 3 개의 치료-감염 부작용 (TEAES) 등급의 발병률에 의해 측정 된 전이성 흑색 종 및 NSCLC 환자의 단일 요법으로서자가 TIL의 안전성을 특성화합니다.
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최대 60 개월
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Percentage of patients for whom lifileucel is successfully manufactured and meets release specification
기간: Up to 60 months
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To evaluate the feasibility of producing lifileucel using tumor samples obtained before (Cohort 3D) or during (Cohort 3E) frontline platinum doublet chemotherapy and pembrolizumab in patients with Stage IV NSCLC
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Up to 60 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Complete Response Rate
기간: Up to 60 months
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To evaluate efficacy using Complete Response (CR) rate per RECIST 1.1, as assessed by the Investigator
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Up to 60 months
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Duration of Response
기간: Up to 60 months
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To evaluate efficacy using Duration of Response (DOR) per RECIST 1.1, as assessed by the Investigator
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Up to 60 months
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Disease Control Rate
기간: Up to 60 months
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To evaluate efficacy using Disease Control Rate (DCR) per RECIST 1.1, as assessed by the Investigator
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Up to 60 months
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Progression-Free Survival
기간: Up to 60 months
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To evaluate efficacy using Progression-Free Survival (PFS) per RECIST 1.1, as assessed by the Investigator
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Up to 60 months
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Overall Survival
기간: Up to 60 months
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To evaluate efficacy using Overall Survival (OS)
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Up to 60 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Iovance Biotherapeutics Medical Monitor, Iovance Biotherapeutics
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 7일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
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- 수용체, 패턴 인식
- 니볼루맙
- 페메트렉시드
- 이필리무맙
- 카르보플라틴
- 파클리탁셀
- 시스플라틴
- 펨브 롤리 주맙
- Opdualag
- Lifileucel
- 톨과 같은 수용체 1
- 구실
기타 연구 ID 번호
- IOV-COM-202
- 2018-001608-12 (EudraCT 번호)
- 2024-510779-39-00 (씨티스)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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