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수술 전 평가 클리닉이 동반 질환 환자의 예후 및 경제적 결과에 미치는 영향.

2018년 9월 8일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
공존 질환 환자의 예후 및 경제적 결과에 대한 수술 전 평가 클리닉의 효과를 평가하기 위해 연구자들은 전향적 코호트 연구를 설계했습니다. 연구진은 마취 상담이 필요한 내과 질환이 동반된 선택적 상복부 수술을 준비하는 환자 250명을 모집할 예정이다. 환자는 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 개입군은 입원 전 수술 전 진료실에서, 대조군은 진료 없이 입원 후 마취 상담만 받는다. 수술 중 및 수술 후에 추가 개입이 제공되지 않습니다. 두 그룹의 입원 기간, 입원 비용, 수술 후 합병증 비율 및 사망률을 비교합니다. 연구자는 수술 전 평가 클리닉에서의 상담이 예후를 개선하고 입원 비용을 줄일 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

인구는 상하이 중산 병원의 외래 환자 수술 부서에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 상복부 수술을 준비하는 환자
  • 마취 상담이 필요한 동반 내과 질환 환자
  • 60세 이상
  • ASA II-III
  • 순응도가 좋은 환자

제외 기준:

  • 응급 수술 중인 환자
  • ASA I, IV
  • 60세 미만 환자
  • 순응도가 나쁜 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
적절한 평가 클리닉 그룹
치료 그룹은 입원 전에 수술 전 클리닉에서 볼 수 있습니다.
치료군은 입원 전 수술 전 진료실에서, 대조군은 진료 없이 입원 후 마취 상담만 받는다. 수술 중 및 수술 후에 추가 개입이 제공되지 않습니다.
대조군
대조군은 진료 서비스 없이 입원 후 마취 상담을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체류 기간
기간: 평균 5일
평균 5일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원비
기간: 평균 5일
입원 중 환자가 부담하는 비용
평균 5일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 합병증 비율
기간: 평균 5일
평균 5일
사망률
기간: 평균 5일
평균 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jing Cang, Doctor, Shanghai Zhongshan Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B2018-112R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

참가자는 아직 모집하지 않았으며 다른 연구자에게 IPD를 공유할 생각이 없습니다. 임상 연구 보고서를 다른 연구자와 공유할 수도 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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