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- 임상시험 NCT03672461
걸을 수 있는 노년 여성의 요실금에 대한 그룹 기반 치료적 요가 중재
2025년 3월 27일 업데이트: University of California, San Francisco
걸을 수 있는 나이든 여성의 요실금에 대한 그룹 기반 치료 요가 개입의 무작위 통제 시험
연구자들은 보행이 가능한 중년 및 노년 여성에서 요실금의 빈도와 영향을 줄이기 위한 그룹 기반 요가 개입의 효능을 평가하고 결과 개선의 잠재적 중재자를 탐색하기 위해 무작위 대조 시험을 수행할 것입니다.
매일 또는 더 빈번하게 복압성, 절박성 또는 혼합형 요실금을 보고하는 45세 이상의 여성, 아직 정식 요가 또는 근육 스트레칭/강화 프로그램에 참여하지 않았으며, 요실금에 대한 다른 임상 치료를 일시적으로 포기할 의향이 있는 여성은 다음과 같습니다. 도움 없이 걸어서 화장실을 사용할 수 있고 다른 자격 기준을 충족하는 사람은 샌프란시스코 베이 지역 주변의 여러 위치에서 모집됩니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94305
- Stanford University
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San Francisco, California, 미국, 94115
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 스크리닝 최소 3개월 전부터 요실금을 보고한 45세 이상의 여성
- 검증된 배뇨 일기에 하루 평균 최소 1회의 요실금 에피소드를 자가 보고합니다.
- 자가보고 절박성-우세형(즉, 요실금 삽화의 적어도 절반이 절박형임), 스트레스 우세형(즉, 삽화의 적어도 절반이 스트레스형임) 또는 혼합형(즉, 같은 수의 스트레스 유형임) - 및 절박형 에피소드) 스크리닝 배뇨일지 상의 요실금
- 연구 개입 기간 동안 요실금 또는 배뇨 패턴에 영향을 미칠 수 있는 의학적 치료를 시작하지 않으려는 의지
제외 기준:
- 요실금 개선을 위해 조직된 요가 수업 또는 워크숍에 현재 참여 중이거나 이전에 조직된 요가 훈련을 받은 경우
- 근력 강화 운동(예: 필라테스)을 포함하는 조직화된 신체 컨디셔닝 수업에 현재 참여
- 현재 요로 감염 또는 스크리닝 방문 시 소변 검사로 혈뇨가 확인된 경우(여성은 평소 관리를 통해 평가 및 치료 후 재발할 수 있음)
- 현재 임신 중(자가 보고 또는 선별 소변 임신 검사에 의해), 지난 3개월 이내에 출산했거나 연구 기간 동안 임신 계획
- 의료 기기 사용 신고(예: pessary) 지난 한 달 이내 요실금(참가자는 장치 사용을 중단하고 연구를 위해 다시 출석할 수 있음)
- 지난 3개월 동안 방광 보톡스, 전기자극술, 공식 방광 훈련 또는 정식 골반저 운동 훈련(공인 전문의와 함께)의 사용을 보고하십시오.
- 이전 요실금 방지 또는 요도 수술(요도 확장 제외), 골반암 또는 골반 방사선 조사의 병력을 보고하십시오.
- 지난 3개월 이내에 골반에 대한 다른 수술(자궁절제술, 난소절제술, 질 수술, 방광 수술, 대장 수술) 보고
- 도움 없이 평지에서 2 블록을 걸을 수 없음(기능적 용량 < 4 대사 당량)
- 도움 없이 누운 자세에서 서 있는 자세로 일어날 수 없음(스크리닝 방문 중에 평가됨)
- 간질성 방광염, 방광 또는 직장 누공 또는 요실금을 유발하는 선천적 결함의 병력 보고
- 다발성 경화증, 척수 손상 또는 파킨슨병과 같은 주요 신경학적 상태로 인한 요실금 보고
- 지난 1개월 이내에 배뇨에 강한 영향을 미치는 약물(항콜린성 방광 약물, 베타-3 작용제, 삼환계 항우울제, 미라베그론, 루프 이뇨제) 사용 보고
- 지난 1개월 이내에 불안 또는 우울증 증상에 영향을 미칠 가능성이 있는 약물(즉, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 항불안제/진정제, 항정신병제)의 용량을 시작, 중단 또는 변경하거나 시작, 중단 또는 변경할 계획이 있음을 보고하십시오. 연구 기간 동안 그러한 약물을 투여하기 위해
- 이 연구의 결과를 잠재적으로 혼동시킬 수 있는 연구 약물 또는 장치를 포함하는 다른 연구 연구에 참여
- 연구 절차를 이해하지 못하거나 연구 인터뷰를 완료하거나 영어로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 조사관의 판단에 따라 이사 계획, 약물 남용, 심각한 정신과적 문제 또는 치매를 포함하여 잠재적 참가자가 프로토콜을 따르지 않을 가능성이 있는 상태를 보고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요가 연습 프로그램
3개월간의 요가 중재는 연구 요가 전문 컨설턴트가 대상 인구의 방광 조절과 안전 및 타당성을 개선할 수 있는 잠재력을 위해 선택한 다양한 요가 자세와 기술에 대한 지침과 실습을 제공합니다.
이 연구는 잠재적인 치료 적용으로 알려진 Hatha 요가의 한 형태인 Iyengar 요가에 주로 기반을 둔 치료 프로그램을 특징으로 합니다.
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3개월간의 요가 중재는 연구 요가 전문 컨설턴트가 대상 인구의 방광 조절과 안전 및 타당성을 개선할 수 있는 잠재력을 위해 선택한 다양한 요가 자세와 기술에 대한 지침과 실습을 제공합니다.
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활성 비교기: 신체 컨디셔닝 프로그램
3개월 근육 스트레칭/강화 중재 프로그램("신체적 컨디셔닝" 프로그램이라고도 함)은 연구 물리 치료사 컨설턴트에 의해 설계되었습니다.
요가 개입 프로그램의 자세와 유사하게 스트레칭/강화 프로그램의 운동은 다양한 연령과 유연성 수준에 걸쳐 여성이 안전하게 수행할 수 있는 잠재력을 위해 선택되었습니다.
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3개월 근육 스트레칭/강화 중재 프로그램("신체적 컨디셔닝" 프로그램이라고도 함)은 연구 물리 치료사 컨설턴트에 의해 설계되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 요실금 에피소드의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 6주 및 12주 시점을 합친 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스성 요실금 에피소드의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 6주 및 12주 결합 시점에 대해 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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긴급형 요실금 에피소드의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 추적 관찰 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 6주 및 12주 시점을 합친 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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요실금 영향 설문지(IIQ)의 기준치로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 0~400, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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비뇨생식기질환 척도-6 점수(UDI)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 결합 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 0~100, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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환자의 방광 상태 인식(PPBC) 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 추적 관찰 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위 1~6에 대한 최소 제곱 평균입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 0-60, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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상태/특성 불안 목록(STAI)의 기준선으로부터의 변화--특성
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 20-80, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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병원 불안 및 우울증(HADS)의 기준선 대비 변화 - 불안 점수
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 0-21, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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인지된 스트레스 척도(PSS) 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점 범위에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위 0-40, 점수가 높을수록 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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PROMIS 신체 기능 약식 8B, T-점수 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 결합 시점(평균 50, 표준 편차 10)에 대한 최소 제곱 평균입니다. 널리 허용되는 임계값은 게시되지 않았습니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 좋다는 것을 의미
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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한쪽 다리 균형 테스트의 기준선 변경(Winsorized)
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
변경 값은 1번째 및 99번째 백분위수에서 Winsorized되었습니다.
값은 결합된 6주 및 12주 시점에 대해 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 좋다는 것을 의미합니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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의자 스탠드의 기준선에서 변경(30초 이내)
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 6주와 12주를 합친 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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2분 단계 테스트에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 6주와 12주를 합친 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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절전 시작 후 깨우기 기준선에서 변경(Winsorized)
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 추적 관찰 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다. 변경 값은 1번째 및 99번째 백분위수에서 Winsorized되었습니다. 값은 결합된 6주 및 12주 시점에 대해 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다. |
기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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총 수면 시간이 기준선에서 변경됨
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다. 값은 결합된 6주 및 12주 시점에 대해 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋다는 것을 의미합니다. |
기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI) 총점 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다. 값은 결합된 6주 및 12주 시점에 대해 모델에서 생성된 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~21점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 낮은 것을 의미한다. |
기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준치로부터의 변화 - 성적으로 비활동적, 상태가 성의 질에 미치는 영향
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준치로부터의 변화 - 성적으로 비활동적, 활동적이지 않은 상태별 이유
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 추적 관찰 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점의 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR) - 성생활 비활성, 글로벌 품질의 기준치로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준치로부터의 변화 - 성적으로 비활동적, 활동적이지 않은 파트너 관련 이유
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준선 대비 변화 - 성생활, 각성, 오르가즘 평가
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준치로부터의 변화 - 성적으로 활동적이며 상태가 성의 질에 미치는 영향
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준선 대비 변화 - 성적으로 활동적이며 상태에 따라 활동에 미치는 영향
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR) - 성적 활동 관심도, 요약 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 추적 관찰 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 6주 및 12주 시점의 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR) - 성생활, 욕구 평가의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR) - 성적으로 활동적, 글로벌 품질의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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골반 장기 탈출/요실금 성 설문지 IUGA 개정(PISQ-IR)의 기준선으로부터의 변화 - 성적으로 적극적인 관심, 파트너 관련 영향 평가(Winsorized)
기간: 기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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변화는 후속 조치 값에서 기준 값을 뺀 값으로 계산되었습니다.
변경 값은 1번째 및 99번째 백분위수에서 Winsorized되었습니다.
값은 모델에서 생성된 것입니다. 결합된 6주 및 12주 시점에 대한 최소 제곱 평균입니다. 범위는 0~100이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선에서 6주 및 12주까지 반복적으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alison Huang, MS, MAS, MPhil, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P0529491
- R01DK116712-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .