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영구 심방 세동을 위한 추가 우심방 선형 절제술을 사용한 Cryoballoon 폐정맥 격리 대 Cryoballoon 폐정맥 격리(CRARAL 시험)

2023년 8월 29일 업데이트: Yonsei University

영구 심방 세동에 대한 추가 우심방 선형 절제술을 사용한 Cryoballoon 폐정맥 격리 대 Cryoballoon 폐정맥 격리: 전향적 무작위 시험(CRARAL 시험)

Cryoballoon ablation은 발작성 심방 세동 환자의 폐정맥 격리에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 발작성 심방세동에 비해 재발 가능성이 높기 때문에 지속적인 심방세동 환자에서 냉동절제술이 효과적이고 안전한지는 확실하지 않다. 이 연구의 목적은 전향적 무작위 시험에서 발작성 심방 세동에 대한 추가 우심방 선형 절제를 통한 냉동 풍선 폐정맥 격리 대 냉동 풍선 폐정맥 격리의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

A. 연구 설계

  1. 예상 무작위화(저온 풍선 PV 격리 그룹 대 추가 RA 선형 절제 그룹이 있는 저온 풍선 PV 격리 그룹)(Python 프로그램을 사용하여 가져오기 임의 구문으로 난수 모듈을 가져오고 두 그룹에 대한 난수 테이블을 생성합니다. )
  2. 목표 피험자 수: 360명(그룹당 180명)
  3. Rhythm FU : 2012 ACC/AHA/ESC 가이드라인(기준선, 2개월, 이후 6개월마다 Holter 모니터링, 환자에게 증상이 있는 경우 ECG)
  4. 2014 ACC/AHA/ESC 가이드라인에 따른 항응고제 요법
  5. 각 그룹의 모든 합병증은 재입원율, 주요 심혈관 사건 및 사망률을 포함하여 평가됩니다.

Cryoballoon PV 격리 그룹

  1. 폐정맥 분리는 cryoballoon 카테터를 사용하여 수행됩니다.
  2. 식도 손상을 방지하기 위해 식도 온도를 모니터링합니다.
  3. 28mm cryoballoon 카테터가 사용됩니다.
  4. cryoablation은 폐정맥이 cryoballoon으로 막힌 상태에서 -30 C 이하에서 180초 동안 수행됩니다.
  5. CMAP(복합운동전위) 모니터링은 우상폐정맥 동결 중 횡격막 신경 손상을 방지하기 위해 수행됩니다.
  6. 절차 및 절제 시간이 평가됩니다.
  7. 이소프로테레놀 투여 후 폐정맥 너머에서 오는 다른 방아쇠를 확인하지 않고 시술이 종료됩니다.
  8. 리듬 후속 조치는 앞서 언급한 연구 설계에 따라 절차 후에 수행됩니다.

추가 RA 선형 제거 그룹이 있는 Cryoballoon PV 절연

  1. 폐정맥 격리는 cryoballoon PV 격리 그룹과 동일하게 cryoballoon 카테터를 사용하여 수행됩니다.
  2. 추가 cavo-tricuspid isthmus ablation은 고주파 카테터로 수행됩니다.
  3. 추가 SVC-우심방 중격 선형 절제는 고주파 카테터로 수행됩니다.
  4. isoproterenol 투여 후 폐정맥 너머에서 다른 트리거가 감지되면 추가 국소 RF 절제가 뒤따를 것입니다.
  5. 절차 및 절제 시간이 평가됩니다.
  6. 리듬 후속 조치는 앞서 언급한 연구 설계에 따라 절차 후에 수행됩니다.

B. 경과 및 리듬/ECG 추적

  1. AF 관리를 위한 2012 ACC/AHA/HRS 지침에 따라 수행
  2. 2주, 2개월, 이후 6개월마다 리듬 조절
  3. 2개월에 리듬 조절, 그 이후 매 6개월마다 홀터 추적 관찰
  4. 환자가 증상을 호소하면 수시로 심전도를 시행하고 홀터나 사건기록기로 리듬을 추적한다.

다. 추적관찰 모든 환자는 1, 3, 6, 12개월에 추적관찰을 하고 그 이후에는 6개월마다 추적관찰한다. 임상시험 기간 중 증상이 나타나면 외래를 방문하게 됩니다. ECG는 외래 방문 시마다 실시하며, 2년 동안은 6개월마다, 2년 후에는 매년 24시간 홀터 또는 이벤트 기록을 실시한다(2012 Heart Rhythm Society/EHRA/European Cardiac Arrhythmia Society Expert Consensus Statement Guidelines) . 12유도 심전도나 홀터에서 30초 이상 지속되는 심방세동이나 심방빈맥이 관찰되면 재발로 판정한다. 시술 후 3개월 이내 재발은 조기 재발로, 3개월 이후 재발은 임상적 재발로 분류한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

195

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 절제술 예정인 발작성 심방세동 환자
  • 20세 이상 80세 이하
  • LA 크기 < 55mm
  • 항응고요법(뇌경색 예방을 위한) 및 항부정맥제의 적응증이 있는 환자

제외 기준:

  • 지속성 또는 영구적 심방세동 환자
  • 심한 심장 기형 또는 혈역학적으로 영향을 받는 구조적 심장 질환과 관련된 심방 세동
  • 중증의 신장애 또는 조영제를 이용한 CT 촬영이 어려운 환자
  • 심방세동 또는 기타 심장 수술로 인한 고주파 절제술의 과거력이 있는 환자
  • 활동성 내출혈 환자
  • 항응고제(뇌경색 예방을 위한) 및 항부정맥제 투여가 금기인 환자
  • 판막성 심방세동이 있는 환자
  • 심한 동반질환을 가진 환자
  • 예상 생존 < 1년
  • 마약 중독자 또는 알코올 중독자
  • 동의서를 읽을 수 없는 환자(문맹자, 외국인 등)
  • 기타 본 임상시험 참여가 부적격하다고 주임 또는 부임의가 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 냉동풍선 PV 격리 그룹
  1. 냉동풍선 카테터를 사용하여 폐정맥 분리를 수행합니다.
  2. 식도 손상을 예방하기 위해 식도 온도를 모니터링합니다.
  3. 28mm 냉동풍선 카테터가 사용됩니다.
  4. 냉동풍선으로 폐정맥을 막은 상태에서 -30C 이하에서 180초 동안 냉동절제술을 실시합니다.
  5. 오른쪽 상부 폐정맥이 동결되는 동안 횡격막 신경 손상을 방지하기 위해 CMAP(복합 운동 활동 전위) 모니터링이 수행됩니다.
  6. 절차와 절제 시간이 평가됩니다.
  7. 이소프로테레놀 투여 후 폐정맥 이외의 다른 유발 요인을 확인하지 않고 절차가 완료됩니다.
  8. 앞서 언급한 연구 설계에 따라 시술 후 리듬 추적 관찰이 수행됩니다.
  1. 전향적 무작위화(추가 RA 선형 절제 그룹이 있는 냉동 풍선 PV 격리 그룹 대 냉동 풍선 PV 격리 그룹)(Python 프로그램을 사용하여 import random 구문을 사용하여 난수 모듈을 가져오고 두 그룹에 대한 난수 테이블이 생성됩니다. )
  2. 대상자 수: 278명(그룹당 138명)
  3. Rhythm FU : 방문 시마다 ECG(1, 3, 6, 12개월, 이후 6개월마다 또는 AFCA 후 증상 재발 시) 및 3개월, 6개월 및 그 후 6개월마다 24시간 홀터 모니터 기록 .
  4. 2014년 ACC/AHA/ESC 지침에 따른 항응고제 치료
  5. 재입원율, 주요 심혈관 사건, 사망률 등 각 군의 모든 합병증을 평가한다.
실험적: RA 선형 절제 그룹이 있는 극저온 풍선 PV 격리
  1. 폐정맥 격리는 냉동풍선 PV 격리군과 동일하게 냉동풍선 카테터를 사용하여 시행합니다.
  2. 추가적인 cavo-tricuspid isthmus 절제술은 고주파 카테터를 사용하여 수행됩니다.
  3. 추가 SVC-우심방 중격 선형 절제술은 고주파 카테터를 사용하여 수행됩니다.
  4. 이소프로테레놀 투여 후 폐정맥 너머에서 발생한 다른 유발 요인이 감지되면 추가 국소 RF 절제가 이어집니다.
  5. 절차와 절제 시간이 평가됩니다.
  6. 앞서 언급한 연구 설계에 따라 시술 후 리듬 추적 관찰이 수행됩니다.
  1. 전향적 무작위화(추가 RA 선형 절제 그룹이 있는 냉동 풍선 PV 격리 그룹 대 냉동 풍선 PV 격리 그룹)(Python 프로그램을 사용하여 import random 구문을 사용하여 난수 모듈을 가져오고 두 그룹에 대한 난수 테이블이 생성됩니다. )
  2. 대상자 수: 278명(그룹당 138명)
  3. Rhythm FU : 방문 시마다 ECG(1, 3, 6, 12개월, 이후 6개월마다 또는 AFCA 후 증상 재발 시) 및 3개월, 6개월 및 그 후 6개월마다 24시간 홀터 모니터 기록 .
  4. 2014년 ACC/AHA/ESC 지침에 따른 항응고제 치료
  5. 재입원율, 주요 심혈관 사건, 사망률 등 각 군의 모든 합병증을 평가한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심방 부정맥의 재발
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
심방 부정맥의 재발(심방 세동, 심방 빈맥 또는 3개월 후 절차 공백 기간 이후 최소 30초 동안 지속되는 심방 조동으로 정의됨)
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시술시간
기간: 시술 직후
시술 직후
3개월의 공백 기간 후 항부정맥제 사용
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
3개월의 공백 기간 후 최소 30초 동안 지속되는 심방부정맥이 재발하거나 3개월의 공백 기간 후 항부정맥제를 사용한 경우
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
심방세동으로 재발된 환자 수
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
심방빈맥/조동으로 재발한 환자 수
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
절차상의 합병증
기간: 시술 직후
시술 직후
심방부정맥이 재발한 환자에서 시행한 심율동전환의 비율.
기간: 단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.
단일 절제 절차 후 최소 12개월의 후속 조치로 최대 24개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hui-Nam Pak, Yonsei University Health System, Severance Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2018-0734

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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