이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

IMT와 관련된 WBV가 염증 표지자, 체성분, 근력 및 두께에 미치는 영향

2019년 9월 24일 업데이트: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco

흡기근 단련 프로그램에 따른 전신진동이 염증지표, 체성분, 근력 및 두께에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

노화는 면역, 근육 및 기능적 변화를 일으킵니다. 노쇠 이전의 노년층에서는 이러한 변화가 증가할 수 있으므로 이 집단에서 근감소증의 결과를 최소화하기 위한 예방적 개입이 필요합니다. 본 연구는 노쇠 전 노인 여성의 염증, 근육 및 체성분 결과에 대한 흡기 근육 훈련과 관련된 전신 진동 훈련의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질
        • Federal University of Pernambuco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 도움 없이 걸을 수 있는 노인
  • Mini Mental State Examination(MMSE)을 통해 평가된 제안된 테스트를 수행하는 데 대한 이해도가 높습니다.

제외 기준:

  • 금기 또는 평가 절차 수행의 어려움
  • 심혈관 및/또는 근육계를 방해하는 약물 사용자
  • 흡연자
  • 신경근 또는 퇴행성 질환
  • 폐 합병증
  • 심장 질환
  • 미로염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WBV + IMT
호흡근 훈련과 연계된 전신 진동 훈련(WBV + IMT)
다른: WBV + IMT
전신 진동 훈련은 3축 진동 플랫폼과 진동 주파수를 35Hz로 설정하여 수행하게 됩니다. 사용되는 진폭은 02 ~ 04mm입니다. 흡기 저항을 제공하는 장치를 통해 흡기 근육 훈련이 수행됩니다.
활성 비교기: WBV + IMTsham
호흡근 훈련 샴(WBV + IMTsham)과 관련된 전신 진동 훈련
다른: WBV + IMTsham
전신 진동 훈련은 3축 진동 플랫폼과 진동 주파수를 35Hz로 설정하여 수행하게 됩니다. 사용된 진폭은 02~04mm입니다. 흡기 근육 훈련 가짜는 흡기 저항이 없는 장치를 통해 수행됩니다.
가짜 비교기: WBV샴 + IMT샴
호흡근 트레이닝 샴과 관련된 전신 진동 트레이닝 샴(WBVsham + IMTsham)
다른: WBV샴 + IMT샴
전신 진동 훈련은 비치료적 저주파 진동을 발생시키는 장치에 결합된 진동 플랫폼을 통해 수행됩니다. 흡기 근육 훈련의 시뮬레이션은 흡기 저항이 없는 장치를 통해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡근의 근력과 저항
기간: 기준선 호흡근 근력 및 저항에서 3개월의 변화
최대 흡기 및 호기 압력은 압력계를 통해 평가됩니다.
기준선 호흡근 근력 및 저항에서 3개월의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근의 두께
기간: 3개월 후 대퇴사두근의 기준선 두께 변화
초음파는 사전 설정된 프로토콜에 따라 대퇴사두근의 두께를 평가하는 데 사용됩니다.
3개월 후 대퇴사두근의 기준선 두께 변화
횡격막 두께
기간: 3개월에 기준선 횡격막 두께에서 변경
초음파는 일회 호흡 중 및 폐 용적의 변화와 함께 병치 영역에서 비침습적으로 횡격막 두께를 평가하는 데 사용할 것입니다.
3개월에 기준선 횡격막 두께에서 변경
횡격막 이동성
기간: 3개월에 기준선 횡격막 이동성에서 변경
전체 폐활량으로 호흡하는 동안 횡격막 운동의 측정은 초음파촬영으로 평가됩니다.
3개월에 기준선 횡격막 이동성에서 변경
체성분
기간: 3개월 기준 체성분 변화
체성분은 생체 임피던스 균형을 통해 평가됩니다.
3개월 기준 체성분 변화
염증 마커
기간: 3개월째 기준선 염증 마커로부터의 변화
인터루킨 6(IL-6), 종양괴사인자알파(TNF-alpha), 뇌유래신경영양인자(BDNF)의 혈중 농도를 혈장 검체를 통해 평가합니다.
3개월째 기준선 염증 마커로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Federal de Pernambuco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • WBV on inflammatory biomarkers

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

허약노인증후군에 대한 임상 시험

WBV + IMT에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Algeria

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다