이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

보다 활동적인 삶을 위한 기회를 얻기 위한 당뇨병 관리

2023년 1월 25일 업데이트: University of Chicago

보다 활동적인 삶을 위한 기회를 얻기 위한 당뇨병 관리(나의 당뇨병 목표)

이 새로운 환자 대면 질병 관리 개입의 목적은 전자 의료 기록에 내장된 시스템을 개발하고 테스트하여 환자를 개인화된 목표 설정 및 만성 질병 관리에 참여시키는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 새로운 환자 대면 질병 관리 개입인 My Diabetes GOAL의 목적은 전자 의료 기록에 내장된 시스템을 개발 및 테스트하여 환자가 개인화된 목표 설정 및 만성 질환 관리에 참여할 수 있도록 하는 것입니다. 동반 질환 및 선호도, 2) 개인화된 목표에 대한 당뇨병 측정 추적, 3) 환자가 목표를 달성하는 데 도움이 되는 치료 관리 경로 및 강도 선택(예: 전화 치료 관리, 대면 치료 관리 및 자가 치료 리소스) . 이 애플리케이션을 사용하여 치료를 개별화하고, 환자 포털 참여를 늘리고, 환자가 치료에 더 적극적인 역할을 함으로써 환자의 자기효능감을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 제2형 당뇨병의 진단
  • MyChart 등록 (University of Chicago Patient Portal)
  • 전년도 외래진료

제외 기준:

  • 만 64세 미만
  • 제2형 당뇨병 없음
  • MyChart에 등록되지 않음
  • 전년도 외래진료 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
개입 부문에 등록된 환자는 MyChart(University of Chicago 환자 포털)를 통해 초기 설문지를 작성하기 위한 이메일 메시지를 받게 됩니다. 위험 요인 추적을 시작하고 케어 관리 지원 요청에 대한 포털을 열기 전에 설문지를 작성해야 합니다. 연구 팀원(당뇨병 간호 교육자)은 설문 조사를 통해 요청한 경우 환자에게 연락하여 전화 치료 관리 또는 추가 지원 서비스에 대한 링크를 시작합니다. 연구가 완료되면 모든 환자는 MyChart를 통해 사후 조사를 받게 됩니다.
개입은 개입 팔 설명에 이미 설명되어 있습니다.
활성 비교기: 지연된 개입/통제
지연 중재군에 등록된 환자는 처음 6개월 동안 일반적인 치료를 받은 후 위에 명시된 대로 설문 조사 및 중재를 받게 됩니다.
개입은 개입 팔 설명에 이미 설명되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 목표 문서화
기간: 기준선, 6개월
당뇨병 치료의 개인화된 목표(예: A1C 목표) 문서화(예 또는 아니오).
기준선, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맞춤형 A1C 목표
기간: 기준선, 6개월
A1C 목표 결과는 설문 조사 응답을 기반으로 하며 실험실 테스트에서 측정된 A1C와 다릅니다. 따라서 분석된 A1C 목표 결과의 수는 설문 응답자 수에 따라 다릅니다.
기준선, 6개월
개인화된 목표에 도달하는 환자의 능력
기간: 기준선, 6개월
EHR 데이터를 사용하여 환자가 설문조사에서 기록한 목표에 도달하고 있는지 여부를 측정합니다.
기준선, 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강관리 활용
기간: 일년
우리는 EHR을 활용하여 전화 치료 관리에 대한 의뢰 빈도, 의뢰 출처(인구 관리, 의사), 의뢰의 환자 예측 변수를 결정하고 전화 관리의 빈도와 내용을 특성화할 것입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elbert S Huang, MD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB18-0425
  • R01DK127961-01 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다