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바이오디젤 배기가스 노출에 의한 교감신경 반응

2019년 9월 27일 업데이트: Jenny Bosson, Umeå University
심혈관 및 호흡기 건강에 대한 현재 대기 오염의 악영향은 역학, 관찰 및 실험 연구의 광범위한 시리즈에서 입증되었습니다. 디젤 노출 후 유사한 심혈관 반응이 바이오디젤 배기가스 노출 후에도 발생하는 것으로 나타났습니다. 현재 프로젝트에서 조사관은 바이오디젤 배기가스(유채씨 메틸 에스테르)에 대한 급성 노출이 건강한 지원자의 교감 신경계 활성화에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

대기 오염에 대한 단기간 및 만성적 노출은 심혈관 이환율 및 사망률의 증가와 관련이 있습니다. 증거에 따르면 대기 오염 노출과 심혈관 부작용 사이의 가장 강력한 연관성은 연소에서 파생된 미립자 물질, 특히 디젤 엔진 배기 가스 및 바이오디젤 배기 가스(RME, 유채씨 메틸 에스테르)에서 발견되는 것과 같은 미세 및 초미세 범위에서 발견됩니다. . 대기 오염의 심혈관 영향에 대한 더 많은 이해에도 불구하고 미세 및 초미세 입자 대기 오염에 대한 노출이 혈관 기능을 변경시키는 기본 메커니즘은 아직 결정되지 않았습니다. 미세신경조영술은 교감 신경 활동을 평가할 수 있도록 인간 말초 신경의 신경 임펄스 트래픽을 기록하는 방법입니다. 현재 연구에서는 건강한 인간 지원자의 흡입된 바이오디젤 배기 가스 노출과 관련하여 자율 기능을 평가하기 위해 미세신경학 기술을 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Umeå, 스웨덴
        • Dept of Medicine, Lung and Allergy section, University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

기준:

포함 기준:

건강(정상 ECG, 폐 기능, 혈액 샘플, 임상 검사)

제외 기준:

대사 질환 심혈관 질환 호흡기 질환 BMI ≥ 30 향정신성 약물 사용 연구 2주 이내 감염 흡연자 또는 규칙적인 snus 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오디젤 배기가스 노출
여과된 공기 베이스라인 근육 교감 신경 활동(MSNA)이 노출 마스크 유무에 관계없이 먼저 기록되는 단일 팔 연구. 측정이 확보되면 희석된 바이오디젤 배기 가스에 대한 노출이 시작됩니다.
마스크를 통해 희석된 바이오디젤 배기가스에 급성 노출되는 동안 미세신경조영 기록으로 평가한 교감신경계 활동 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세신경조영술
기간: 1 시간
근육 교감 신경계 활동의 미세 신경 기록 기록
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jenny A Bosson, MD;PhD, Umea University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Umu-2018-348-32M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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