이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외래 설정에서 실시간 기능 상태 데이터를 사용한 동적 심부전 예측

2020년 11월 5일 업데이트: University of California, San Francisco

외래 환경에서 실시간 기능 상태 및 전자 건강 기록 데이터를 사용한 심부전의 동적 예측

심부전은 65세 이상에서 병원 재입원의 가장 큰 원인이며 현재 체중 자가 모니터링 표준 관리는 악화를 예측하기에는 부적절합니다. 이 프로젝트는 스마트폰 기반 도구와 전자 건강 기록에서 얻은 실시간 최신 데이터를 사용하여 심부전 질환 진행 모니터링을 개선하는 것을 목표로 합니다. 목표는 입원을 줄이는 더 빠르고 효과적인 외래 환자 개입을 제공할 수 있도록 역동적인 심부전 위험을 평가하기 위해 위험이 낮고 임상적으로 검증된 방법을 개발하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비대상성 심부전으로 입원
  • 연령 >=18세
  • 스마트폰 보유
  • 매주 자가 평가 6분 걷기 테스트를 측정할 의향이 있음

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 관찰 팔
참가자들은 심부전 입원 퇴원 후 2개월 동안 주 2회, 그 후 6개월 동안 매주 2회 스마트폰 애플리케이션을 통해 자가 평가 6분 걷기 테스트를 측정하게 됩니다.
중재는 참가자에게 후속 조치 기간 동안 지정된 빈도로 스마트폰 애플리케이션을 사용하도록 요청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 입원
기간: 12 개월
병원 입원 또는 응급실 방문
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 사망률
기간: 12 개월
심부전으로 인한 사망
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Geoffrey Tison, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 21일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HF1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

구독하다