Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk hjärtsviktsförutsägelse med funktionsstatusdata i realtid i ambulatorisk inställning

5 november 2020 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Dynamisk förutsägelse av hjärtsvikt med hjälp av funktionsstatus i realtid och elektroniska patientjournaldata i ambulatorisk miljö

Hjärtsvikt är den främsta orsaken till återinläggning på sjukhus hos personer över 65 år och den nuvarande standarden för vård av viktsjälvövervakning är otillräcklig för att förutsäga exacerbation. Detta projekt syftar till att förbättra övervakningen av hjärtsviktssjukdomsprogression genom att använda aktuella realtidsdata som erhållits både från ett smarttelefonbaserat verktyg och från den elektroniska patientjournalen. Målet är att utveckla en kliniskt validerad metod med låg risk för att uppskatta risken för dynamisk hjärtsvikt för att möjliggöra tillhandahållande av tidigare, mer effektiva polikliniska insatser som minskar sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på sjukhus för dekompenserad hjärtsvikt
  • Ålder >=18 år
  • Äger en smart telefon
  • Villig att mäta självutvärdering 6 minuters promenadtest varje vecka

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Observationsarm
Deltagarna kommer att bli ombedda att mäta självbedömt 6 minuters promenadtest via smarttelefonapplikationen två gånger i veckan i 2 månader efter utskrivning från en sjukhusvistelse med hjärtsvikt och därefter varje vecka i 6 månader.
Diagnostiskt test: 6 minuters promenadtest Smarttelefonapplikation
Interventionen uppmanar deltagarna att använda smarttelefonapplikationen vid föreskrivna frekvenser under uppföljningsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtsvikt sjukhusvistelse
Tidsram: 12 månader
sjukhusvistelse eller akutbesök
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtsviktsdödlighet
Tidsram: 12 månader
Död av hjärtsvikt
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: Geoffrey Tison, MD, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

21 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HF1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera