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저나트륨혈증에서 콜로이드 삼투압과 삼투압

2024년 5월 7일 업데이트: Joachim Zdolsek, University Hospital, Linkoeping

저나트륨혈증에서 콜로이드 삼투압과 삼투압 추가 진단 측면 및 치료 가이드

저나트륨혈증(135mmol/L 미만의 혈청 나트륨)은 매우 흔한 전해질 장애입니다. 장애의 원인은 급성인지 만성인지에 따라 다양합니다.

이 연구에서 우리는 초기 치료 시간 동안 콜로이드 삼투압과 삼투압의 변화를 추적하고자 합니다. 우리는 또한 신체 구획의 계산과 이들 사이의 유체 이동을 감지하기 위해 질량 균형을 사용하고자 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

중환자실에 도착한 저나트륨혈증 환자는 연구에 참여하도록 요청받습니다. 치료를 시작하기 전에 첫 번째 혈액 샘플을 수집하고 생체 임피던스 분석기로 신체 구획을 측정합니다. 수집된 혈액 샘플은 전해질(나트륨, 칼륨 및 염화물), 콜로이드 삼투압, 삼투압 및 헤모글로빈입니다. 이러한 샘플은 연구 시작 후 4시간 및 8시간에 반복됩니다. 주입된 수액과 전해질의 양이 기록됩니다. 소변량을 측정하고 전해질 손실에 대해 소변 샘플을 분석합니다.

치료 지침을 위한 추가 샘플은 매 시간마다 수집됩니다.

콜로이드 삼투압, 삼투압 및 질량 균형을 추가하면 질병의 원인을 진단하고 치료하는 데 도움이 될 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Norrköping, 스웨덴
        • Intensive Care Unit, Vrinnevi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 중환자실에서 중증 저나트륨혈증 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 중환자실에서 저나트륨혈증 치료를 받고 있는 환자.

제외 기준:

  • 저나트륨혈증 이상의 치료가 필요한 순환기 불안정 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저나트륨혈증
중환자실에서 저나트륨혈증(<125mmol/L 나트륨) 치료를 받는 환자.
의약품: 염화나트륨
염화나트륨 처리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콜로이드 삼투압
기간: 8 시간
콜로이드 삼투압 측정
8 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바디 컴파트먼트
기간: 8 시간.
생체 임피던스 분석은 4시간마다 수행됩니다.
8 시간.
바디 컴파트먼트
기간: 8 시간
질량 균형 나트륨 및 염화물
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Linkoeping

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 9일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COOH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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