Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коллоидно-осмотическое давление и осмоляльность при гипонатриемии

7 мая 2024 г. обновлено: Joachim Zdolsek, University Hospital, Linkoeping

Коллоидно-осмотическое давление и осмоляльность при гипонатриемии. Дополнительные диагностические аспекты и руководство по лечению

Гипонатриемия (натрий в сыворотке крови менее 135 ммоль/л) является очень распространенным электролитным расстройством. Причины расстройства различаются, а также если оно острое или хроническое.

В этом исследовании мы хотим проследить изменения коллоидно-осмотического давления и осмоляльности в первые часы лечения. Мы также хотим использовать массовый баланс для расчета отделов тела и обнаружения перемещения жидкости между ними.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентов с гипонатриемией, поступающих в отделение интенсивной терапии, приглашают принять участие в исследовании. Первые образцы крови берутся перед началом лечения, а также измерения отделов тела с помощью анализатора биоимпеданса. Собранные образцы крови представляют собой электролиты (натрий, калий и хлорид), коллоидно-осмотическое давление, осмоляльность и гемоглобин. Эти пробы повторяют через 4 и 8 часов после начала исследования. Регистрируют количество введенной жидкости и электролитов. Измеряют объем мочи и анализируют образцы мочи на потерю электролитов.

Дополнительные образцы для руководства лечением собираются каждый час.

Надеемся, что добавление коллоидно-осмотического давления, осмоляльности и баланса массы может быть полезным в диагностике причины расстройства, а также для лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Norrköping, Швеция
        • Intensive Care Unit, Vrinnevi Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные, лечившиеся по поводу тяжелой гипонатриемии, находились в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, лечившиеся от гипонатриемии в отделении интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • Циркуляторные нестабильные больные нуждаются в лечении не только гипонатриемии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гипонатриемия
Пациенты, лечившиеся от гипонатриемии (<125 ммоль/л натрия) в отделении интенсивной терапии.
Лекарство: Хлорид натрия
Лечение хлоридом натрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коллоидно-осмотическое давление
Временное ограничение: 8 часов
Измерение коллоидно-осмотического давления
8 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кузовные отсеки
Временное ограничение: 8 часов.
Анализ биоимпеданса проводят каждые 4 часа.
8 часов.
Кузовные отсеки
Временное ограничение: 8 часов
Массовый баланс натрия и хлорида
8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Linkoeping

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COOH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хлорид натрия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться