Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Colloïdosmotische druk en osmolaliteit bij hyponatriëmie

7 mei 2024 bijgewerkt door: Joachim Zdolsek, University Hospital, Linkoeping

Colloïdosmotische druk en osmolaliteit bij hyponatriëmie. Aanvullende diagnostische aspecten en gids voor behandeling

Hyponatriëmie (serumnatrium van minder dan 135 mmol/L) is een veel voorkomende elektrolytenstoornis. De redenen voor de aandoening variëren, evenals of deze acuut of chronisch is.

In deze studie willen we veranderingen in colloïdosmotische druk en osmolaliteit volgen tijdens de initiële behandeluren. We willen massabalans ook gebruiken voor het berekenen van lichaamscompartimenten en het detecteren van vloeistoftranslocatie daartussen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met hyponatriëmie die op de intensive care komen, worden gevraagd om deel te nemen aan het onderzoek. De eerste bloedmonsters worden verzameld voordat de behandeling wordt geïnitialiseerd, evenals metingen van lichaamscompartimenten met een bio-impedantieanalysator. Verzamelde bloedmonsters zijn elektrolyten (natrium, kalium en chloride), colloïdosmotische druk, osmolaliteit en hemoglobine. Deze monsters worden 4 en 8 uur na aanvang van het onderzoek herhaald. De hoeveelheid geïnfuseerde vloeistof en elektrolyten worden geregistreerd. Het urinevolume wordt gemeten en urinemonsters worden geanalyseerd op het verlies van elektrolyten.

Elk uur worden extra monsters verzameld voor begeleiding van de behandeling.

Hopelijk kan de toevoeging van colloïde osmotische druk, osmolaliteit en massabalans nuttig zijn bij de diagnose van de oorzaak van de aandoening en bij de behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Norrköping, Zweden
        • Intensive Care Unit, Vrinnevi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten behandeld voor ernstige hyponatriëmie, op de intensive care.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten behandeld voor hyponatriëmie op de intensive care.

Uitsluitingscriteria:

  • Bloedsomloop instabiele patiënten die behandeling nodig hebben voor meer dan de hyponatriëmie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hyponatriëmie
Patiënten behandeld voor hyponatriëmie (<125 mmol/L natrium) op de afdeling intensieve zorgen.
Geneesmiddel: Natriumchloride
Behandeling met natriumchloride

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Colloïde osmotische druk
Tijdsspanne: 8 uur
Meting van colloïde osmotische druk
8 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamscompartimenten
Tijdsspanne: 8 uur.
Bio-impedantieanalyse wordt elke 4 uur uitgevoerd.
8 uur.
Lichaamscompartimenten
Tijdsspanne: 8 uur
Massabalans Natrium en Chloride
8 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Linkoeping

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COOH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Natriumchloride

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren