Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolloidinen osmoottinen paine ja osmolaliteetti hyponatremiassa

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Joachim Zdolsek, University Hospital, Linkoeping

Kolloidinen osmoottinen paine ja osmolaliteetti hyponatremiassa. Muita diagnostisia näkökohtia ja opas hoitoon

Hyponatremia (seerumin natriumpitoisuus alle 135 mmol/l) on hyvin yleinen elektrolyyttihäiriö. Häiriön syyt vaihtelevat samoin kuin onko se akuutti vai krooninen.

Tässä tutkimuksessa haluamme seurata kolloidin osmoottisen paineen ja osmolaliteetin muutoksia alkuhoitotuntien aikana. Haluamme myös käyttää massatasapainoa kehon osastojen laskemiseen ja niiden välisen nesteen siirtymisen havaitsemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoito-osastolle saapuvia hyponatremiapotilaita pyydetään osallistumaan tutkimukseen. Ensimmäiset verinäytteet otetaan ennen hoidon aloittamista sekä kehon osien mittaukset bioimpedanssianalysaattorilla. Kerätyt verinäytteet ovat elektrolyyttejä (natrium, kalium ja kloridi), kolloidinen osmoottinen paine, osmolaliteetti ja hemoglobiini. Nämä näytteet toistetaan 4 ja 8 tunnin kuluttua tutkimuksen aloittamisesta. Infusoidun nesteen määrä sekä elektrolyytit kirjataan. Virtsan tilavuus mitataan ja virtsanäytteistä analysoidaan elektrolyyttihäviötä.

Lisänäytteitä hoidon ohjaamiseksi kerätään tunnin välein.

Toivottavasti kolloidin osmoottisen paineen, osmolaliteetin ja massatasapainon lisääminen voi olla hyödyllistä häiriön syyn diagnosoinnissa ja hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Norrköping, Ruotsi
        • Intensive Care Unit, Vrinnevi Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joita hoidettiin vaikean hyponatremian vuoksi, tehohoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidetaan hyponatremiasta teho-osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Verenkierron epävakaat potilaat, jotka tarvitsevat hoitoa enemmän kuin hyponatremiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyponatremia
Potilaat, joita hoidetaan hyponatremiasta (<125 mmol/l natriumia) tehohoidossa.
Lääke: Natriumkloridia
Käsittely natriumkloridilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolloidinen osmoottinen paine
Aikaikkuna: 8 tuntia
Kolloidin osmoottisen paineen mittaus
8 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vartalon osastot
Aikaikkuna: 8 tuntia.
Bioimpedanssianalyysi suoritetaan 4 tunnin välein.
8 tuntia.
Vartalon osastot
Aikaikkuna: 8 tuntia
Massatasapaino natrium ja kloridi
8 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Linkoeping

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COOH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Natriumkloridia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa