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低ナトリウム血症におけるコロイド浸透圧と浸透圧

2024年5月7日 更新者：Joachim Zdolsek、University Hospital, Linkoeping

低ナトリウム血症におけるコロイド浸透圧と浸透圧。追加の診断的側面と治療ガイド

低ナトリウム血症 (135 mmol/L 未満の血清ナトリウム) は、非常に一般的な電解質障害です。 障害の原因は、急性か慢性かによって異なります。

この研究では、初期治療時間中のコロイド浸透圧と浸透圧の変化を追跡したいと考えています。 また、体のコンパートメントの計算にマスバランスを使用し、これらの間の流体移動を検出したいと考えています。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

集中治療室に到着した低ナトリウム血症の患者は、研究への参加を求められます。 最初の血液サンプルは、治療を開始する前に収集され、生体インピーダンス分析器を使用して体のコンパートメントが測定されます。 採取された血液サンプルは、電解質 (ナトリウム、カリウム、塩化物)、コロイド浸透圧、浸透圧、およびヘモグロビンです。 これらのサンプルは、研究開始後 4 時間と 8 時間で繰り返されます。 注入された液体の量と電解質が記録されます。 尿量を測定し、尿サンプルを分析して電解質の損失を調べます。

治療の指針となる追加のサンプルが 1 時間ごとに収集されます。

うまくいけば、コロイド浸透圧、浸透圧、物質収支を追加することで、障害の原因の診断や治療に役立つことが期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
      • Norrköping、スウェーデン
        • Intensive Care Unit, Vrinnevi Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室で重度の低ナトリウム血症の治療を受けたすべての患者。

説明

包含基準:

  • 集中治療室で低ナトリウム血症の治療を受けている患者。

除外基準:

  • 低ナトリウム血症以上の治療が必要な循環器系の不安定な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低ナトリウム血症
-集中治療室で低ナトリウム血症（<125 mmol / Lナトリウム）の治療を受けている患者。
薬：塩化ナトリウム
塩化ナトリウムによる治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コロイド浸透圧
時間枠：8時間
コロイド浸透圧の測定
8時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディコンパートメント
時間枠：8時間。
生体インピーダンス分析は 4 時間ごとに実行されます。
8時間。
ボディコンパートメント
時間枠：8時間
物質収支 ナトリウムと塩化物
8時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Linkoeping

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月9日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月11日

最初の投稿 (実際)

2018年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COOH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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