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동시 HIIT 및 WB-EMS 운동이 비만인의 심혈관 대사 위험 프로필에 미치는 영향

2018년 10월 15일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

동시 고강도 인터벌 트레이닝과 전신 근전도 자극이 대사증후군 고위험군 비만인의 심혈관 대사 위험도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 주요 목적은 동시 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 전신 근전도 자극 운동(WB-EMS) 또는 저용량 컨벤셔널 근력 트레이닝(CST)이 심장 대사 위험 프로필, 전반적인 신체 활동에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 심장 대사 위험이 증가한 과체중 개인을 대상으로 12주간의 중재 실험 후 피트니스(심폐 건강 및 근력), 체성분, 염증 지표 및 주관적 건강 결과. 또한 본 연구는 세션 내 운동 순서가 모든 결과에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erlangen, 독일, 91052
        • 모병
        • Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 >25
  • 적어도 2개의 심장 대사 위험 인자의 존재

제외 기준:

  • 건강한 사람 또는 미성년자
  • 추가적인 심대사 위험 인자가 없는 과체중인 사람
  • 임신, 수유
  • 심리장애, 간질, 중증신경장애
  • 지난 6개월 이내에 다른 운동 또는 영양 연구 참여
  • 급성 심혈관 질환
  • 악성 질병
  • 전자 임플란트(제세동기, 심박조율기)
  • 당국 또는 관할권의 명령에 따라 정신 병원에 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIIT + WB-EMS
전신 근전도 자극(WB-EMS)과 결합된 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 적용 순서: HIIT - WB-EMS

에르고미터 기반 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 전신 근전도 자극법(WB-EMS)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램.

HIIT: 저강도 회복 기간으로 나눈 85-95% HRmax에서 5x1분. WB-EMS: 전용 개별 강도로 모든 주요 근육 그룹을 동시에 자극합니다.

일주일에 2번의 운동 세션. 적용 순서: HIIT - WB-EMS. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받습니다.

실험적: WB-EMS + HIIT
고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 결합된 전신 근전도 자극법(WB-EMS) 적용 순서: WB-EMS - HIIT

전신 근전도 자극법(WB-EMS)과 에르고미터 기반 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램.

WB-EMS: 전용 개별 강도로 모든 주요 근육 그룹을 동시에 자극합니다.

HIIT: 저강도 회복 기간으로 나눈 85-95% HRmax에서 5x1분. 일주일에 2번의 운동 세션. 적용 순서: WB-EMS - HIIT. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받습니다.

실험적: HIIT + CST
기존의 소량 근력 운동(CST)과 결합된 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 적용 순서: HIIT - CST

에르고미터 기반의 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 기존의 저용량 근력 트레이닝(CST)으로 구성된 12주간 감독 운동 프로그램.

HIIT: 저강도 회복 기간으로 나눈 85-95% HRmax에서 5x1분. CST: 최대 1회 반복의 70-80%에 해당하는 개별 강도로 모든 주요 근육 그룹을 훈련하기 위해 웨이트 머신을 사용하는 기존의 1세트 근력 훈련입니다.

일주일에 2번의 운동 세션. 신청 순서: HIIT - CST. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받습니다.

실험적: 중부 표준시 + HIIT
고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 결합된 기존의 저용량 근력 트레이닝(CST) 적용 순서: CST - HIIT

기존의 저용량 근력 운동(CST)과 에르고미터 기반 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램입니다.

CST: 최대 1회 반복의 70-80%에 해당하는 개별 강도로 모든 주요 근육 그룹을 훈련하기 위해 웨이트 머신을 사용하는 기존의 1세트 근력 훈련입니다.

HIIT: 저강도 회복 기간으로 나눈 85-95% HRmax에서 5x1분. 일주일에 2번의 운동 세션. 신청 순서: CST - HIIT. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사증후군 Z-Score(MetS-Z-Score)의 변화.
기간: 12주
MetS-Z-점수는 성별에 따른 방정식을 기반으로 각 개인의 허리 둘레, 평균 동맥 혈압, 트리글리세리드 및 HDL-콜레스테롤 측정치로부터 계산됩니다.
12주
전반적인 체력 점수(PFS)의 변화
기간: 12주
PFS는 5개의 주요 근육 그룹의 VO2max 및 1 Repmax 값에서 계산됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분의 변화
기간: 12주
BIA(Bioelectrical Impedance Analysis)로 근육량, 체지방량, 체수분을 측정합니다.
12주
HOMA-IR의 변화
기간: 12주
인슐린 저항성은 항상성 모델 평가 지수(HOMA)를 사용하여 추정됩니다.
12주
염증 상태 변경
기간: 12주
염증은 염증성 혈액 표지자(CRP, 염증성 사이토카인)의 수준을 측정하여 평가합니다.
12주
건강 관련 삶의 질 변화
기간: 12주
건강 관련 삶의 질은 표준화되고 검증된 EQ-5D-5L 설문지를 사용하여 평가됩니다.
12주
고통 점수의 변화
기간: 12주
통증 점수는 표준화되고 검증된 만성 통증 등급 질문지(CPGQ)를 사용하여 평가됩니다.
12주
인지된 스트레스의 변화
기간: 12주
인지된 스트레스는 표준화되고 검증된 PSQ(Perceived Stress Questionnaire)를 사용하여 평가됩니다.
12주
주관적 작업 능력 변경
기간: 12주
주관적 작업능력은 표준화되고 검증된 작업능력지수 설문지(WAI)를 사용하여 평가합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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