此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

同时进行 HIIT 和 WB-EMS 运动对肥胖个体心脏代谢风险状况的影响

同时进行高强度间歇训练和全身肌电刺激对代谢综合征风险增加的肥胖个体的心脏代谢风险状况的影响

本研究的主要目的是比较同时进行的高强度间歇训练 (HIIT) 和全身肌电刺激运动 (WB-EMS) 或低容量常规力量训练 (CST) 对心脏代谢风险状况、整体身体状况的影响在对心脏代谢风险增加的超重个体进行为期 12 周的干预试验后,健康状况(心肺健康和肌肉力量)、身体成分、炎症标志物和主观健康结果。 此外,本研究旨在调查会话内锻炼顺序对所有结果的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erlangen、德国、91052
        • 招聘中
        • Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 >25
  • 存在至少 2 个心脏代谢危险因素

排除标准:

  • 健康人或未成年患者
  • 没有任何额外的心脏代谢危险因素的超重人群
  • 怀孕、哺乳
  • 精神障碍、癫痫、严重的神经障碍
  • 在过去 6 个月内参加过其他运动或营养研究
  • 急性心血管疾病
  • 恶性疾病
  • 电子植入物(除颤器、起搏器)
  • 根据当局或司法管辖区的命令入住精神病院的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HIIT + WB-EMS
高强度间歇训练 (HIIT) 结合全身肌电刺激 (WB-EMS) 应用顺序:HIIT - WB-EMS

为期 12 周的监督锻炼计划,包括基于测力计的高强度间歇训练 (HIIT) 和全身肌电刺激 (WB-EMS)。

HIIT:85-95% HRmax 时 5x1 分钟除以低强度恢复期。 WB-EMS:以专门的个体强度同时刺激所有主要肌肉群。

每周2次锻炼。 应用顺序:HIIT - WB-EMS。 此外,参与者还会接受个性化的营养咨询。

实验性的:WB-EMS + HIIT
全身肌电刺激 (WB-EMS) 结合高强度间歇训练 (HIIT) 应用顺序:WB-EMS - HIIT

为期 12 周的监督锻炼计划,包括全身肌电刺激 (WB-EMS) 和基于测力计的高强度间歇训练 (HIIT)。

WB-EMS:以专门的个体强度同时刺激所有主要肌肉群。

HIIT:85-95% HRmax 时 5x1 分钟除以低强度恢复期。每周2次锻炼。 应用顺序:WB-EMS - HIIT。 此外,参与者还会接受个性化的营养咨询。

实验性的:HIIT+科学训练
高强度间歇训练 (HIIT) 结合传统低强度力量训练 (CST) 应用顺序:HIIT - CST

为期 12 周的监督锻炼计划,包括基于测力计的高强度间歇训练 (HIIT) 和传统的低强度力量训练 (CST)。

HIIT:85-95% HRmax 时 5x1 分钟除以低强度恢复期。 CST:传统的 1 组力量训练使用重量机器训练所有主要肌肉群,个人强度对应于一次重复最大值的 70-80%。

每周2次锻炼。 应用顺序:HIIT - CST。 此外,参与者还会接受个性化的营养咨询。

实验性的:科学训练 + HIIT
常规低强度力量训练 (CST) 结合高强度间歇训练 (HIIT) 应用顺序:CST - HIIT

为期 12 周的监督锻炼计划,包括传统的低强度力量训练 (CST) 和基于测力计的高强度间歇训练 (HIIT)。

CST:传统的 1 组力量训练使用重量机器训练所有主要肌肉群,个人强度对应于一次重复最大值的 70-80%。

HIIT:85-95% HRmax 时 5x1 分钟除以低强度恢复期。每周2次锻炼。 应用顺序:CST - HIIT。 此外,参与者还会接受个性化的营养咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢综合征 Z 评分 (MetS-Z-Score) 的变化。
大体时间:12周
MetS-Z-Score 将根据每个人的腰围、平均动脉血压、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇的测量值,根据特定于性别的方程式计算得出。
12周
总体体能评分 (PFS) 的变化
大体时间:12周
PFS 是根据 5 个主要肌肉群的 VO2max 和 1 Repmax 值计算的。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体成分的变化
大体时间:12周
肌肉量、脂肪量和体内水分将通过生物电阻抗分析 (BIA) 测量
12周
HOMA-IR 的变化
大体时间:12周
胰岛素抵抗将使用稳态模型评估指数 (HOMA) 进行评估
12周
改变炎症状态
大体时间:12周
炎症将通过测量炎症血液标志物(CRP,炎症细胞因子)的水平来评估
12周
健康相关生活质量的变化
大体时间:12周
将使用经过标准化和验证的 EQ-5D-5L 问卷评估与健康相关的生活质量
12周
疼痛评分的变化
大体时间:12周
将使用经过标准化和验证的慢性疼痛等级问卷 (CPGQ) 评估疼痛评分
12周
感知压力的变化
大体时间:12周
将使用经过标准化和验证的感知压力问卷 (PSQ) 评估感知压力
12周
改变主观工作能力
大体时间:12周
主观工作能力将使用经过标准化和验证的工作能力指数问卷 (WAI) 进行评估
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年10月15日

初级完成 (预期的)

2021年10月30日

研究完成 (预期的)

2021年10月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月15日

首次发布 (实际的)

2018年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月15日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

代谢综合征的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
    线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件
    美国, 澳大利亚

HIIT + WB-EMS的临床试验

3
订阅