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중환자의 복강내압과 혈류역학에 대한 PEEP 수준

2018년 10월 17일 업데이트: Nureddin YUZKAT, Yuzuncu Yıl University

중환자의 다양한 PEEP(Positive End-expiratory Pressure) 수치가 복강내압과 혈역학에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구에서는 세 가지 다른 PEEP 수준(0-4, 5-8, 9-12 cmH2O)이 중환자실 환자의 복강내압 및 혈역학적 매개변수에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

누운 자세에서 자발적인 호흡 노력 없이 기계 환기를 받은 18세에서 80세 사이의 환자가 연구에 포함되었습니다. 방광압 측정은 실용적이고 자주 선호되는 방법으로 복강 내압을 측정하기 위해 사용되었습니다. 측정하는 동안 100ml의 등장액을 제공했습니다. 복강 내 압력을 측정하기 위해 압력 변환기를 영점 조정하기 위해 symphysis pubis의 수준을 선택했습니다.

각각 22개의 사례를 포함하는 3개의 환자 그룹, 총 66명의 환자가 이 연구에서 계획되었습니다. 모든 환자는 다양한 PEEP 수준으로 기계 환기를 받았습니다. 0-4 cmH2O PEEP 수준의 환자는 그룹 4로 명명되었습니다. 5-8 cmH2O PEEP 수준의 환자는 그룹 8로 명명되었습니다. 9-12 cmH2O PEEP 수준의 환자를 그룹 12로 명명했습니다. 환자의 PEEP 수준은 담당 집중 치료 의사가 환자 클리닉과 관련하여 정리했습니다.

0. 6. 12. 18일 환자의 복강내, 중심정맥, 동맥혈압, 맥박수, 말초산소포화도, 체온, 순간수액수지 및 소변량(ml/kg/hour 단위)을 측정하였다. 24. 시간과 기록.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Van, 칠면조, 65080
        • Van Yüzüncü Yıl University, Dursun Odabaş Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-80세 사이,
  • 중환자실에서 인공호흡기에 연결,
  • 복부 수술을 받지 않은 경우,
  • 환자는 최소 24시간 동안 동일한 PEEP 수준을 유지했습니다.

제외 기준:

  • 연구에 대한 동의,
  • 초기 복강 내압 수준이 12 cmH2O 이상이고,
  • 복부 수술이나 방광 수술을 받는 경우,
  • 신경성 방광,
  • 병적 비만,
  • 만성 폐쇄성 폐 질환 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 4

기계 환기에서 0-4 cmH2O PEEP를 받은 환자는 그룹 4로 언급되었습니다.

0. 6. 12. 18일 환자의 복강내, 중심정맥, 동맥혈압, 맥박수, 말초산소포화도, 체온, 순간수액수지 및 소변량(ml/kg/hour 단위)을 측정하였다. 24. 시간과 기록.

이 방법에서는 무균 세트 시스템(AbViser-Wolfe Tory Medical, Saik Lake City, Utah, USA)을 정상적인 조건에서 사용했습니다. 측정은 20ml 식염수에서 이루어지며, 압력 변환기는 리셋 포인트 치골 결합으로 사용되었으며 복강 내 압력이 측정되었습니다.
활성 비교기: 그룹 8
기계적 환기에서 5-8cmH2O PEEP를 받은 환자는 그룹 8로 언급되었습니다. 0. 6. 12. 18. 24일에 측정하였다. 시간과 기록.
이 방법에서는 무균 세트 시스템(AbViser-Wolfe Tory Medical, Saik Lake City, Utah, USA)을 정상적인 조건에서 사용했습니다. 측정은 20ml 식염수에서 이루어지며, 압력 변환기는 리셋 포인트 치골 결합으로 사용되었으며 복강 내 압력이 측정되었습니다.
활성 비교기: 그룹 12
기계적 환기에서 9-12cmH2O PEEP를 받은 환자는 그룹 12로 지정되었습니다. 0. 6. 12. 18. 24일에 측정하였다. 시간과 기록.
이 방법에서는 무균 세트 시스템(AbViser-Wolfe Tory Medical, Saik Lake City, Utah, USA)을 정상적인 조건에서 사용했습니다. 측정은 20ml 식염수에서 이루어지며, 압력 변환기는 리셋 포인트 치골 결합으로 사용되었으며 복강 내 압력이 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강 내압 측정
기간: 1 개월
복강 내압 측정 이 방법에서는 정상적인 조건에서 멸균 세트 시스템(AbViser-Wolfe Tory Medical, Saik Lake City, Utah, USA)을 사용했습니다. 측정은 20ml 식염수에서 이루어지며, 압력 변환기는 리셋 포인트 치골 결합으로 사용되었으며 복강 내 압력이 측정되었습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Nureddin Yüzkat, Yuzuncu Yıl University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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