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PEEP 水平对危重患者腹内压和血流动力学的影响

2018年10月17日 更新者：Nureddin YUZKAT、Yuzuncu Yıl University

不同 PEEP（呼气末正压）水平对危重患者腹内压和血流动力学的影响

本研究旨在比较三种不同PEEP水平（0-4、5-8、9-12 cmH2O）对重症监护病房患者腹内压和血流动力学参数的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

18-80 岁之间的患者在仰卧位进行机械通气而没有任何自主呼吸努力被纳入研究。 膀胱压力测量作为一种实用且经常首选的方法被用于测量腹内压。 测量期间给予100毫升等渗液。 选择耻骨联合水平用于将压力传感器调零以测量腹内压。

本研究拟纳入3个患者组，每组22例，共66例患者。 所有患者均采用不同 PEEP 水平的机械通气。 PEEP 水平为 0-4 cmH2O 的患者称为第 4 组；将具有 5-8 cmH2O PEEP 水平的患者命名为第 8 组； PEEP 水平为 9-12 cmH2O 的患者被命名为第 12 组。 患者的PEEP水平由负责患者诊所的重症监护医师安排。

分别于0. 6. 12. 18. 测量患者的腹内压、中心静脉压、动脉压、脉率、外周血氧饱和度、体温、即时体液平衡和尿量（以ml/kg/h为单位）。和 24。 小时并记录下来。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Van、火鸡、65080
        • Van Yüzüncü Yıl University, Dursun Odabaş Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 年龄在 18-80 岁之间，
  • 在重症监护室连接到机械呼吸机，
  • 没有做过腹部手术，
  • 患者在相同的 PEEP 水平下随访至少 24 小时

排除标准：

  • 同意研究，
  • 初始腹内压水平超过 12 cmH2O，
  • 接受腹部手术或膀胱手术，
  • 神经源性膀胱，
  • 病态肥胖，
  • 慢性阻塞性肺病患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：第 4 组

在机械通气中接受 0-4 cmH2O PEEP 的患者称为第 4 组。

分别于0. 6. 12. 18. 测量患者的腹内压、中心静脉压、动脉压、脉率、外周血氧饱和度、体温、即时体液平衡和尿量（以ml/kg/h为单位）。和 24。 小时并记录下来。
诊断测试：腹内压测量
在此方法中，在正常条件下使用无菌装置系统（AbViser-Wolfe Tory Medical，美国犹他州塞克湖城）。 测量将在 20 毫升生理盐水中进行，压力传感器用作耻骨联合的复位点并测量腹内压。
有源比较器：第 8 组
在机械通气中接受 5-8 cmH2O PEEP 的患者称为第 8 组。腹内压、中心静脉压、动脉压、脉搏率、外周血氧饱和度、体温、即时液体平衡和尿量（以 ml/kg/小时单位）的患者在0. 6. 12. 18.和24. 小时并记录下来。
诊断测试：腹内压测量
在此方法中，在正常条件下使用无菌装置系统（AbViser-Wolfe Tory Medical，美国犹他州塞克湖城）。 测量将在 20 毫升生理盐水中进行，压力传感器用作耻骨联合的复位点并测量腹内压。
有源比较器：第 12 组
在机械通气中接受 9-12 cmH2O PEEP 的患者被称为第 12 组。腹内压、中心静脉压、动脉压、脉搏率、外周血氧饱和度、体温、即时液体平衡和尿量（以 ml/kg/以小时为单位）的患者在0. 6. 12. 18.和24. 小时并记录下来。
诊断测试：腹内压测量
在此方法中，在正常条件下使用无菌装置系统（AbViser-Wolfe Tory Medical，美国犹他州塞克湖城）。 测量将在 20 毫升生理盐水中进行，压力传感器用作耻骨联合的复位点并测量腹内压。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量腹内压
大体时间：1个月
腹内压测量 在该方法中，在正常条件下使用无菌装置系统（AbViser-Wolfe Tory Medical，美国犹他州塞克湖城）。 测量将在 20 毫升生理盐水中进行，压力传感器用作耻骨联合的复位点并测量腹内压。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yuzuncu Yıl University

调查人员

  • 学习椅：Nureddin Yüzkat、Yuzuncu Yıl University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月1日

研究完成 (实际的)

2018年10月10日

研究注册日期

首次提交

2018年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月17日

首次发布 (实际的)

2018年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月17日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PEEP and IAP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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