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무릎 골관절염 환자의 가변 저항 훈련

2018년 10월 25일 업데이트: University College South Denmark

가변 저항 훈련 대 기존 고무줄 훈련: 슬관절 골관절염 환자의 기능적 능력 및 근력에 미치는 영향

이것은 무릎 골관절염 환자에서 가변 부하 훈련의 효과를 조사하는 무작위 통제 시험입니다.

개입은 무릎 확장 및 굴곡에 가변 부하가 있는 저항 훈련으로 구성됩니다. 대조군은 고무줄을 이용한 기존의 근력 훈련을 받게 됩니다.

결과 측정은 무릎 골관절염 결과 점수, 30m 앉기 테스트에서 측정된 기능적 능력입니다. 페이스 워크 및 9단계 계단 오르기 테스트. 추가로 무릎 굽힘 및 확장의 아이소메트릭 강도가 측정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎 통증 및 다음 중 최소 3가지
  • >50년
  • 아침 경직 < 30분
  • 섬광
  • 뼈의 부드러움
  • 골조직
  • 염증의 부재

제외 기준:

  • 무릎 증상의 다른 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가변 하중 훈련

참가자들은 10주 동안 주당 2회 훈련을 받게 됩니다. 훈련은 무릎 굴곡 및 신전의 가변 부하 훈련으로 구성됩니다.

훈련은 굴곡 및 신전의 5가지 다른 각도에서 아이소메트릭 강도의 증상을 기반으로 합니다.

무릎 굴곡 및 신전의 5가지 다른 각도에서 아이소메트릭 최대 강도 테스트에서 측정된 증상/강도를 기반으로 참가자는 동적 움직임의 동심 및 편심 단계 모두에서 가변 부하로 훈련하게 됩니다. 처음에 참가자는 증상 제한 아이소메트릭 강도의 40%에서 시작하여 훈련 기간 동안 50%로 증가합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 근력 운동
참가자들은 10주 동안 주당 2회 훈련을 받게 됩니다. 훈련은 엉덩이와 무릎에 고무줄을 사용하는 근력 훈련으로 구성된 훈련 프로그램으로 구성됩니다.
무릎 굴곡 및 신전, 추가로 고관절 외전 및 내전에서 고무 밴드를 사용하는 기존의 근력 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 무릎 기능의 변화
기간: 기준선 및 10주 후속 조치
무릎 골관절염 결과 점수(100-0, 100은 무증상, 0은 극심한 증상)
기준선 및 10주 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력의 변화
기간: 기준선 및 10주 후속 조치
테스트에 앉아
기준선 및 10주 후속 조치
아이소메트릭 강도의 변화
기간: 기준선 및 10주 후속 조치
무릎 굴곡 및 신전의 아이소메트릭 근력
기준선 및 10주 후속 조치
기능적 능력의 변화
기간: 기준선 및 10주 후속 조치
30m 걷기
기준선 및 10주 후속 조치
기능적 능력의 변화
기간: 기준선 및 10주 후속 조치
9단계 계단 오르기 테스트
기준선 및 10주 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 22일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Variable Load

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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