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근전도 활동 및 교감 신경계에 대한 수동 조작 대 도구 보조 조작의 효과

2018년 11월 7일 업데이트: Nuno Filipe Pinho Nogueira, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

근전도 활동 및 교감 신경계에 대한 도수기 대 기구 보조 단일 경추 도수기의 급성 영향

이 연구는 근전도 활동 및 교감 신경계에 대한 수동 및 기구 보조 자궁 경부 조작의 효과를 평가합니다. 피험자는 4개 그룹으로 나누어 한 그룹은 수동 자궁 경부 조작을, 다른 그룹은 기구 보조 자궁 경부 조작을, 다른 그룹은 모의 조작을, 다른 그룹은 대조군으로 사용했습니다.

연구 개요

상세 설명

수동 조작은 참가자가 경추를 중립 위치에 놓고 누운 자세로 위치했기 때문에 C3/C4에 적용되었습니다. 약간의 동측 측면 굴곡 및 반대측 회전은 접촉 지점의 조직에서 장력이 감지될 때까지 도입되었습니다. 고속, 저진폭 추력 조작이 대상의 반대쪽 눈 방향으로 위쪽 및 내측으로 향했습니다.

기기 보조 조작은 휴대용 Activator IV 조정 기기를 사용하여 적용되었습니다. 접촉은 고무 팁의 미끄러짐을 방지할 만큼 충분히 단단하게 만들어졌지만 기기의 통상적인 임상 사용과 일치하여 스프링에 하중을 가할 만큼 단단하지는 않았습니다. 그런 다음 기구의 방아쇠 메커니즘을 통해 용수철에 하중을 가하고 임펄스를 C3의 우측 척추경-척추 접합부에 있는 척추의 후외측 측면을 통해 전상방 방향으로 전달했습니다.

오른쪽 C3/C4 세그먼트에 대한 가짜 조작은 수동 조작과 동일한 '설정'을 사용하여 관리되었습니다. 그러나 배리어가 맞물리면 추력이 가해지지 않고 머리가 중립으로 재배치되었습니다. 대조군 개인은 다른 그룹과 동일한 20분 동안 반듯이 누운 자세를 취했으며 수동 접촉은 받지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무증상자
  • 18세 이상.

제외 기준:

  • 자궁 경부 통증의 존재
  • 수술 및/경부 외상 이력
  • 골다공증
  • 항응고제 요법의 현재 사용
  • 현기증 및/또는 현기증의 존재
  • 임신
  • 암
  • 척추 조작에 대한 기타 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 조작
오른쪽의 C3/C4 레벨에 단일 수동 조작이 적용되었습니다.
환자는 반듯이 누운 자세로 있었고 치료사는 목을 오른쪽으로 구부리고 왼쪽으로 돌리는 수동 조작을 적용했습니다.
활성 비교기: 도구를 이용한 조작
오른쪽의 C3/C4 레벨에 단일 기기 지원 조작이 적용되었습니다.
기기 보조 조작은 휴대용 Activator IV 조정 기기를 사용하여 적용되었습니다. 접촉은 고무 팁의 미끄러짐을 방지할 만큼 충분히 단단하게 만들어졌지만 기기의 통상적인 임상 사용과 일치하여 스프링에 하중을 가할 만큼 단단하지는 않았습니다. 그런 다음 기구의 방아쇠 메커니즘을 통해 용수철에 하중을 가하고 임펄스를 C3의 우측 척추경-척추 접합부에 있는 척추의 후외측 측면을 통해 전상방 방향으로 전달했습니다.
위약 비교기: 위약
오른쪽의 C3/C4 수준에 위약 조작을 적용했습니다. 피험자의 목을 수기 전 자세로 두었지만 추력은 가하지 않았다. 그런 다음 경추를 중립 위치로 교체했습니다.
피험자는 앙와위 자세로 치료사는 피험자의 경추를 오른쪽으로 구부리고 왼쪽으로 돌린 상태로 배치했지만 수동 조작은 적용하지 않았습니다.
간섭 없음: 제어
주제에 대한 연락이 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부전도도 값의 변화를 통한 교감신경계 활동
기간: 개입 후 10분
교감 신경계에 미치는 영향을 수동 조작, 기구 보조 조작, 위약 및 대조군 간에 비교했습니다. 내피 활성 증폭기 Galvanic Skin Response(GSR100C)를 사용하여 피부 전도도 값을 수집했습니다.
개입 후 10분
척추 도수치료 후 상부 승모근 근전도 활동의 변화
기간: 개입 후 10분
상부 승모근의 기초 근전도 활동에 대한 효과를 수동 조작, 기기 보조 조작, 위약 및 대조군 간에 비교했습니다. 각 개입 전과 후 10분 동안 근육 활동을 평가했습니다.
개입 후 10분
척추 도수치료 후 상완이두근 근전도 활동의 변화
기간: 개입 후 10분
상완이두근의 기저 근전도 활동에 미치는 영향을 수동 조작, 기구 보조 조작, 위약 및 대조군 간에 비교했습니다. 각 개입 전과 후 10분 동안 근육 활동을 평가했습니다.
개입 후 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 21일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20122018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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