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LEEP 표본 치수 평가에 대한 마취 모드의 영향 (LEEP-DIM)

2026년 6월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

자궁경부 상피내종양(CIN)에 대한 원뿔화 치료의 경우 절제 표본의 높이와 부피에 대한 마취(경추 블록에 의한 국소 마취 vs. 일반 또는 척추 마취)의 영향을 연구합니다.

CIN에 대해 LEEP(loop electrosurgical excision procedures)로 첫 번째 치료를 받은 모든 환자에 대한 전향적 관찰 연구. 신선한 절제 표본의 높이는 먼저 작업자가 측정한 다음 포름알데히드 고정 후 병리학자가 측정했습니다. 신선한 표본의 부피는 유체 변위로 측정 실린더에서 측정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

원뿔화 표본 측정은 수술실에서 신선한 표본을 사용하거나 고정 후 병리학자가 수행할 수 있습니다. 표본 측정의 방법과 조건은 발표된 연구에 거의 설명되어 있지 않습니다.

자궁경부 상피내종양(CIN)에 대한 원뿔화 치료의 경우 절제 표본의 높이와 부피에 대한 마취(경추 블록에 의한 국소 마취 vs. 일반 또는 척추 마취)의 영향을 연구합니다.

CIN에 대해 LEEP(loop electrosurgical excision procedures)로 첫 번째 치료를 받은 모든 환자에 대한 전향적 관찰 연구. 신선한 절제 표본의 높이는 먼저 작업자가 측정한 다음 포름알데히드 고정 후 병리학자가 측정했습니다. 신선한 표본의 부피는 유체 변위로 측정 실린더에서 측정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사관은 Amiens 대학 병원(프랑스)에서 전향적 비무작위 통제 연구를 수행했습니다. 조사는 2015년 1월에서 12월 사이에 이루어졌다. 연구자들은 적응증에 관계없이 첫 번째 원추절제술을 받은 모든 환자를 포함했습니다. 유일한 제외 기준은 환자의 참여 거부였습니다. 절차 전에 서면 동의를 얻었습니다. 절차 전, 절차 당, 절차 후 설문지를 사용하여 데이터를 수집했습니다.

설명

포함 기준:

  • 1차 코나이제이션 시술을 받은 모든 환자
  • 표시와 상관없이

제외 기준:

  • 환자의 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취가 절제 표본의 높이에 미치는 영향.
기간: 일년
자궁경부 상피내 종양에 대한 원뿔화 치료의 경우 절제 표본의 높이에 루프 전기 수술을 사용하는 마취 방식에 따른 절제 절차 기술의 영향을 평가합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

수사관

  • 수석 연구원: Jean Gondry, PU-PH, Chu Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PI2017_843_0050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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