Formation of Health Professionals Through in Situ Simulation to Improve Performances During the Initial Step of Thrombectomy for Ischemic Strokes (OPTISS)
Optimization of Performances During Thrombectomy Through In Situ Simulation
The thrombectomy is an emergency care provided as soon as possible to selected patients suffering from ischemic strokes. Many steps are necessary to prepare this specialized procedure of interventional neuroradiology, including installation and preparation of the patient for this act. This first and essential time required the intervention of many health professionals.
The approach consists of a series of formation through in situ simulations for these health professionals, in order to improve and optimize this first step of the procedure (from the installation of the patient to the percutaneous punch by the neuroradiologist).
연구 개요
상태
정황
개입 / 치료
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Lyon, 프랑스
- 모병
- Hôpital neurologique, Centre Hospitalier Universitaire
-
연락하다:
- Lionel BAPTESTE, MD
- 전화번호: +33 0472357944
- 이메일: lionel.bapteste@chu-lyon.fr
-
수석 연구원:
- Lionel BAPTESTE, MD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- voluntary professionals
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Team of health professionals
Team of health professionals involved in thrombectomy (including specialized nurses in anesthesiology, anesthesiologists, neuroradiologist and technicians specialized in electro-radiology) will participate to in situ simulation.
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Team involved in thrombectomy procedures will be trained by in situ simulation.
Simulation will reproduce the initial step of a thrombectomy procedure, i.e from from the installation of the patient to the percutaneous punch by the neuroradiologist.
Simulation will be followed by a debriefing focused on the team performance.
Three in situ simulation sessions will be realized by each team.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Performance of the team
기간: 12 months
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Performance of the team will be scored using a technical and non-technical skill.
|
12 months
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Lionel BAPTESTE, MD, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OPTISS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)완전한