알코올 문제 치료를 촉진하기 위한 전화 상담 치료
2023년 10월 3일 업데이트: Kenneth Conner, University of Rochester
알코올 관련 치료의 사용을 장려하고 음주를 줄이기 위한 전화를 통한 인지 행동 치료
알코올 사용 장애(AUD)가 있는 개인 중 소수는 치료가 효과적이라는 연구 결과에도 불구하고 알코올 관련 치료를 받습니다.
이 무작위 대조 시험은 치료 참여를 늘리고 알코올 관련 결과를 개선하며 치료 참여가 AUD 환자의 결과 개선을 위한 메커니즘임을 보여주기 위한 간단한 전화 기반 인지 행동 중재의 효능을 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상;
- AUDIT에서 점수 ≥ 16점;
- 지난 30일 이내에 NIAAA에서 채택한 저위험 음주 한도를 초과한 경우: 어떤 경우든 표준 음료 3잔 이상 또는 주당 7잔 이상(여성) 어떤 경우든 4잔 이상 또는 주당 14잔 이상(남성).
제외 기준:
- 연구원과 영어로 의사소통이 불가능합니다.
- 연구의 성격을 이해할 수 없다.
- 알코올 관련 치료 이력;
- 의학적 평가가 필요한 알코올 금단 증상;
- 광역 로체스터 지역 외부 거주.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CBT 전화 개입
치료 추구를 위한 인지 행동 치료(CBT-TS)는 단일 세션에서 전화로 관리되는 수동 행동 중재입니다.
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알코올 사용 장애 치료에 대한 우려 사항을 식별하고 인지 행동 원칙을 사용하여 이러한 우려 사항을 해결하기 위한 구조화된 전화 개입.
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활성 비교기: 알코올 치료에 관한 팜플렛을 읽는 중
단일 세션에서 전화로 관리되는 AUD 치료에 관한 국립 알코올 남용 및 알코올 중독 연구소(NIAAA) 팜플렛의 안내 검토.
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이 팜플렛은 알코올 사용 장애에 사용할 수 있는 증거 기반 치료법과 그러한 치료를 받는 방법을 설명하기 위해 국립 알코올 남용 및 알코올 중독 연구소에서 제작되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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음주일당 평균 음료수
기간: 30일 이전(3개월 후속 조치 시)
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3개월 추적 관찰 시 음주한 날의 평균 표준 음료수
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30일 이전(3개월 후속 조치 시)
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금욕 일수
기간: 30일 이전(3개월 후속 조치 시)
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지난 30일 동안 금주한 일수
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30일 이전(3개월 후속 조치 시)
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번호 알코올 사용 장애 치료 시작
기간: 3개월 이상
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3개월 간의 후속 조치 동안 알코올 사용 장애 치료 세션에 참석한 수
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3개월 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RSRB00072850
- R01AA026815-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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