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적응신체활동이 요양원 입소자의 자세조절에 미치는 영향.

2019년 4월 16일 업데이트: Thomas Bugnon, University of Lausanne

적응된 신체 활동이 요양원 거주자의 정적 및 동적 자세 제어에 미치는 영향: Réseau Santé de la Glâne(스위스 프리부르 주)에서 8주 동안 탐색적 연구.

이 연구는 적응형 신체 활동이 요양원 거주자의 자세 조절에 미치는 영향을 측정합니다. 참가자의 절반은 8주 동안 주 3회 프로그램 교육을 받고 나머지 절반은 일반적인 반주를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Lausanne, 스위스
        • Université de Lausanne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보조 도움을 받거나 받지 않고 20미터를 걸을 수 있습니다.
  • 도움 없이 1분간 서 있을 수 있음
  • 안정적인 것으로 간주되는 건강 상태
  • 기대 수명 6개월 이상
  • 간단한 지시를 이해하는 데 방해가 되는 주요 인지 장애가 없음
  • 심각한 시각 장애 없음
  • 심한 난청 없음
  • 프랑스어 이해
  • 식별 가능

제외 기준:

  • 보조 도움 없이 20미터를 걸을 수 없음
  • 도움 없이는 1분도 버틸 수 없다
  • 불안정한 것으로 간주되는 건강 상태
  • 예상 수명은 6개월 미만
  • 간단한 지시를 이해하지 못하는 주요 인지 장애
  • 심한 시각 장애
  • 심한 난청
  • 프랑스어를 이해하지 못함
  • 분별력 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적응형 신체 활동 그룹
이 그룹은 특정 신체 활동의 주당 3회 세션을 받게 됩니다.
다른: 적응된 신체 활동
적응형 신체 활동 세션은 저항 훈련의 작은 부분과 함께 균형이라는 주제에 초점을 맞출 것입니다.
NO_INTERVENTION: 평소 반주 그룹
이 그룹은 요양원의 일반적인 동반을 계속 따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어
기간: 15 분
다양한 조건에서 압력 중심을 측정합니다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초당 미터의 습관적 보행 속도
기간: 5 분
보행 매개변수
5 분
백분율의 보행 변동성
기간: 5 분
보행 매개변수
5 분
걸음걸이 비대칭(백분율)
기간: 5 분
보행 매개변수
5 분
짧은 물리적 성능 배터리 테스트
기간: 10 분
이 독특한 테스트는 기립 균형 운동, 보행 속도 운동 및 의자에 서기 운동으로 구성됩니다. 0에서 12까지의 점수를 제공합니다. 0은 최악의 성능이고 12는 최고의 성능입니다.
10 분
일반적인 삶의 질
기간: 5 분
유로 삶의 질 5차원(EQ-5D)
5 분
우울증
기간: 5 분
노인 우울증 척도 4 항목. 0(최고) ~ 4(최악) 포인트.
5 분
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 5 분
Falls Efficacy Scale International. 7(넘어질 염려 없음) ~ 28(떨어질 염려가 심함)
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lausanne

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Gremeaux, Professor, University of Lausanne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018-01833

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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