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特別養護老人ホームの居住者の姿勢制御に対する適応身体活動の影響。

2019年4月16日 更新者：Thomas Bugnon、University of Lausanne

特別養護老人ホームの居住者の静的および動的姿勢制御に対する適応身体活動の影響: Réseau Santé de la Glâne (スイス、フリブール州) での 8 週間の探索的研究。

この研究は、特別養護老人ホームの居住者の姿勢制御に対する適応身体活動の効果を測定します。 参加者の半数は、8 週間の間、週 3 回のプログラム トレーニングを受け、残りの半数は通常の伴奏を受けます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Lausanne、スイス
        • Université de Lausanne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 補助補助の有無にかかわらず、20 メートル歩くことができる
  • 助けなしで1分間立つことができる
  • 健康状態は安定していると見なされる
  • 6か月以上の平均余命
  • 簡単な指示を理解するのを妨げる重大な認知障害がない
  • 重度の視覚障害なし
  • 重度の難聴なし
  • フランス語を理解する
  • 識別できる

除外基準:

  • 補助の有無にかかわらず、20 メートル歩くことができない
  • 助けなしでは 1 分間立っていられない
  • 健康状態が不安定と判断
  • 推定余命は 6 か月未満
  • 簡単な指示を理解できない重度の認知障害
  • 重度の視覚障害
  • 重度の難聴
  • フランス語がわからない
  • 識別不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：適応身体活動グループ
このグループは、週に 3 回、特定の身体活動のセッションを受けます。
他の：適応身体活動
アダプテッド フィジカル アクティビティのセッションは、レジスタンス トレーニングの一部とともに、バランスのテーマに焦点を当てます。
NO_INTERVENTION：いつもの伴奏グループ
このグループは、引き続き、ナーシング ホームの通常の伴奏に従います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御
時間枠：15分
さまざまな条件下での圧力中心の測定。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎秒メートル単位の習慣的な歩行速度
時間枠：5分
歩行パラメータ
5分
パーセンテージでの歩行変動
時間枠：5分
歩行パラメータ
5分
歩容の非対称性 (パーセンテージ)
時間枠：5分
歩行パラメータ
5分
ショート フィジカルパフォーマンス バッテリーテスト
時間枠：10分
このユニークなテストは、立位バランス運動、歩行速度運動、椅子立ち運動で構成されています。 0 ～ 12 のスコアが付けられます。0 が最低のパフォーマンスで、12 が最高のパフォーマンスです。
10分
一般的な生活の質
時間枠：5分
ユーロ クオリティ オブ ライフ 5 次元 (EQ-5D)
5分
うつ
時間枠：5分
老年うつ病スケール 4 項目。 0 (最高) から 4 (最悪) のポイント。
5分
落下の恐怖
時間枠：5分
Falls Efficacy Scale International. 7（転倒の心配なし）～28（転倒の心配が強い）
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Lausanne

捜査官

  • 主任研究者：Vincent Gremeaux, Professor、University of Lausanne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月7日

一次修了 (実際)

2019年3月22日

研究の完了 (実際)

2019年3月22日

試験登録日

最初に提出

2018年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月28日

最初の投稿 (実際)

2018年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2018-01833

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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