족부 관리에서 약용 족욕/발씻기 치료를 사용하는 환자에 대한 주관적 관찰 연구
2018년 12월 18일 업데이트: Data Collection Analysis Business Management
이 연구의 목적은 다음의 치료를 위해 경구 약물을 사용하거나 사용하지 않고 약용 족욕/발씻기를 사용하는 환자가 인지하는 완화 수준을 평가하는 것입니다. 케어
이 연구의 목적은 발병 문제 치료를 위해 경구 약물을 사용하거나 사용하지 않고 약용 족욕/족욕을 사용하는 환자가 인지하는 완화 수준을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
치료를 위한 족욕/족욕; 발톱 곰팡이 내향성 발톱 봉와직염 무좀 무좀 각질 용해 당뇨병성 궤양 개방성 감염 염증 농양 관절 감염 상처 관리
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Land O' Lakes, Florida, 미국, 33558
- DCABM
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-64세의 남성 또는 여성, 어린이 없음, 수감자 없음
설명
포함 기준:
참가자는 발톱 곰팡이, 내향성 발톱, 봉와직염, 무좀, 패인 각질 용해, 당뇨성 궤양, 개방성 감염 궤양, 농양 및 관절 감염을 나타내는 ICD10 코드로 진단을 받아야 합니다.
- 참가자는 약용 족욕/족욕의 새로운 요법을 시작해야 합니다.
- 참가자는 최소 12주 동안 치료를 받을 것으로 예상되어야 합니다.
- 참가자는 18세에서 64세 사이여야 합니다.
- 참가자는 구두로 충분한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
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참가자는 정부 지원 의료 프로그램의 수혜자(예: 메디케어, 메디케이드 등)
• 참가자는 지난 5년 이내에 암 진단을 받은 적이 없어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 주도한 건강 및 삶의 질 설문 조사를 통한 환자의 관점은 기준선 및 후속 조치에서 제공된 시각적 아날로그 척도를 사용하여 환자가 보고한 결과 측정을 통해 이루어졌습니다. 효율성과 삶의 질을 0에서 10까지 측정
기간: 36개월
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실제 데이터에 대한 일반화된 결과 측정을 도출하기 위해 양적 및 질적 데이터를 수집하고 분석합니다.
대상자 설문조사의 데이터는 구강 약물 사용 여부에 따른 족욕에 대한 환자의 관점 조사를 통한 주관적 관찰과 감염 감소 또는 제거에 도움이 되었는지 분석 및 측정할 것입니다.
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36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 36개월
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환자의 관점에서 시각적 아날로그 척도를 활용하여 실제 데이터를 생성합니다.
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PAS1467
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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